相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
35
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5
- 抗体名:
PE-CY5标记的兔抗马IgG
- 免疫原:
Native Horse IgG
- 亚型:
IgG
- 应用范围:
IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 保存条件:
Store at -20℃
- 浓度:
2.0 mg/ml
- 规格:
100ul
别名:Rabbit Anti-Horse IgG(PE-Cy5); Immunoglobulin G;
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Bovine
产品应用:IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状:Liquid
浓度:2.0 mg/ml
免疫原:Native Horse IgG
亚型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓冲液:10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件:Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍:Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.
商品属性:
| 产品名称 | PE-CY5标记的兔抗马IgG | 货号 | A-01K97356 |
| 英文名称 | Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5 | 免 疫 原 | Native Horse IgG |
| 规格 | 100ul | 用途 | 仅供科研实验 |
二抗的4个基本步骤:
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗,应与一抗的种属来源相对应,且需要来自于不同的物种(如下图所示)。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式,也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同,特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式:
(1)轻链特异性
(2)Fc端特异性
(3)亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样,如下表所示:
公司正在出售的产品:
| 磷酸化雄激素受体抗体 | FLNC Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化p21激活激酶6抗体 | CENPJ Antibody Blocking Peptide |
| 乳腺癌相关基因2抗体 | RAC1+RAC2 Antibody Blocking Peptide |
| 泛素特异性蛋白酶1抗体 | HEV ORF2 antigen Antibody Blocking Peptide |
| 蛋白磷酸酶2调节亚基4抗体 | OTUD5 Antibody Blocking Peptide |
| SMRC2蛋白抗体 | NLGN4Y Antibody Blocking Peptide |
| 锌指蛋白681抗体 | CYP17A1 Antibody Blocking Peptide |
| RAB27A蛋白单克隆抗体 | LRFN4 Antibody Blocking Peptide |
| 锌指蛋白641抗体 | PLA2G4B Antibody Blocking Peptide |
| MIF4GD蛋白抗体 | Recombinant human TNNI3 protein, His |
| 线粒体辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白2抗体 | POU2F3 Antibody Blocking Peptide |
| 醛固酮合成酶CYP11B2抗体 | Phospho-c-Kit (Tyr703) Antibody Blocking Peptide |
| 桥粒糖蛋白1/2抗体 | PE-CY5标记的兔抗马IgGDENND2A Antibody Blocking Peptide |
| Smad核相互作用蛋白1抗体 | Recombinant human ANO1 protein, His |
| 丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体 | IL24 Antibody Blocking Peptide |
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时,需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记:将标记有两种不同荧光素的抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合,滴加在标本上孵育,然后洗去未结合的荧光抗体,在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠,但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记:用未标记的两种特异性一抗(不同种属来源)孵育组织或细胞,洗去多余的一抗后,再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞,洗去多余的二抗体,后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,从而对两种抗原进行定位和定量。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验可以将干扰扣除,但补偿值越大,补偿后的信号分辨率会降低越厉害。最好选择很少或者没有重叠的荧光基团,以最大限度减少这种渗漏。不同激光激发的染料是首选,如PE和APC,但在某些情况下,这可能与尽量选择亮的荧光素的规则是冲突的。如在进行四色分析时,经常会将PE-Cy5标记的抗体与APC标记的抗体搭配使用。因为Cy5的激发波长与APC的激发波长相近,所以PE-Cy5与APC均可被红色激光(640nm)所激发,而两者的发送光谱也比较接近,导致PE-Cy5与APC的颜色补偿很难调整。相反,由于PE-Cy5.5中的
抗体二抗上连接有荧光染料。直接标记染色背景低,实验程序少尽量减少实验工序和过程,以保证实验的真实和准确性。因此在条件允许的范围内,建议尽量用直接标记的抗体进行实验。 3、流式抗体荧光标记的选择: 如果实验中检测单一指标:不同荧光标记在不同的仪器上强度不同。以某仪器为例:PE >APC >PE-Cy5 >PerCP >FITC >PerCP-Cy5.5,通常来说,PE最强,适用于弱表达抗原。FITC强度较弱,适用于强表达抗原,使用范围比较广。用户需根据检测的目标蛋白进行具体选择。 如果同时检测多个
) Propidium Iodide Staining Solution(51-66211E) 三、实验步骤贴壁细胞需用0.25%的胰酶消化。注意过度消化可损伤细胞。在消化时可加2%的BSA可防止消化过度。如果用含EDTA的胰酶消化时,注意必须彻底清除EDTA:在标记前用1×PBS或1×bindingbuffer洗涤,清除EDTA,以免残余的EDTA与Ca2+螯合,影响Annexin V的结合。(1)用去离子水将10×Binding Buffer稀释成1×Binding
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











