- ￥360
- 抚生
- A-01K96564
- 国产
- 2025年07月12日
- IF=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
31
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-mouse IgG/Cy7
- 抗体名：
Cy7标记的兔抗小鼠IgG
- 免疫原：
Native Mouse IgG
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
IF=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 保存条件：
Store at -20℃
- 浓度：
2.0 mg/ml
- 规格：
100ul
别名:Rabbit Anti-Mouse IgG(Cy7); Immunoglobulin G;
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Mouse
产品应用:IF=1:100-1000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状：Liquid
浓度：2.0 mg/ml
免疫原：Native Mouse IgG
亚型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓冲液：10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件：Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.
商品属性：
| 产品名称 | Cy7标记的兔抗小鼠IgG | 货号 | A-01K96564 |
| 英文名称 | Rabbit Anti-mouse IgG/Cy7 | 免 疫 原 | Native Mouse IgG |
| 规格 | 100ul | 用途 | 仅供科研实验 |
二抗的4个基本步骤：
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗，应与一抗的种属来源相对应，且需要来自于不同的物种（如下图所示）。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式，也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同，特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式：
（1）轻链特异性
（2）Fc端特异性
（3）亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样，如下表所示：
公司正在出售的产品：
| 人程序性死亡配体1单克隆抗体 | TRPM4 Antibody Blocking Peptide |
| 1号染色体开放阅读框151抗体 | EOGT Antibody Blocking Peptide |
| 钾离子通道多聚体结构域蛋白16抗体 | C9ORF43 Antibody Blocking Peptide |
| 钠/钾转运ATP酶相互作用蛋白4抗体 | Phospho-Ezrin (Tyr146) Antibody Blocking Peptide |
| 人类乳头状瘤病毒16-E7抗体 | ALG11 Antibody Blocking Peptide |
| 核抑制蛋白磷酸酶1抗体 | GBP7 Antibody Blocking Peptide |
| TOM1L2蛋白抗体 | MOCS1 Antibody Blocking Peptide |
| 法尼基二磷酸合酶1抗体 | zcrb1 Antibody Blocking Peptide |
| 乙酰化组蛋白H2B K15抗体 | EGFL8 Antibody Blocking Peptide |
| 转运蛋白3抗体 | RRM1 Antibody Blocking Peptide |
| ATP依赖RNA解旋酶DDX60样蛋白抗体 | Cullin 3 Antibody Blocking Peptide |
| 信号转导和转录激活因子2抗体 | FKBP15 Antibody Blocking Peptide |
| 双特异性蛋白磷酸酶6/丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗体 | Cy7标记的兔抗小鼠IgGANP32C Antibody Blocking Peptide |
| 三磷酸腺苷结合盒转运蛋白2抗体 | Phospho-NFKB1 (Thr931) Antibody Blocking Peptide |
| 痉挛性截瘫相关蛋白21抗体 | FRK Antibody Blocking Peptide |
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记：将标记有两种不同荧光素的抗体（如抗A和抗B）以适当比例混合，滴加在标本上孵育，然后洗去未结合的荧光抗体，在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠，但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记：用未标记的两种特异性一抗（不同种属来源）孵育组织或细胞，洗去多余的一抗后，再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞，洗去多余的二抗体，后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，从而对两种抗原进行定位和定量。
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文献和实验FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织化学中间接法和SABC-Cy3法相结合。例如，在实验设计时，选择小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作为两种不同的特异性一抗，相匹配的二抗分别为FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。进行双重染色时，由于两种一抗种属来源不同，可把一抗混合使用。孵育结束后洗涤未结合的一抗，滴加二抗时，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗涤后，滴加SABC-Cy
1. 常用荧光染料的种类特性及检测滤片 面对种类繁多的荧光染料，如何知道这些染料是否适合您所拥有的流式细胞仪，以及这些染料间该如何补偿呢？这需要我们对所用的染料和用于检测的流式细胞仪有清晰的认识。对于多色标记，我们通常需要关注染料的激发波长和发射波长以及探测器前的虑光片参数。其中激发波长决定了目的染料能否在特定配制的流式细胞仪上被激发，发射波长和滤光片参数决定染料的荧光能否在该流式细胞仪上被检测到。一般来说，激发波长在激光器波长附近的染料一般都可以被激发；染料的发射波长落在滤光
AMCA荧光二抗？-EarthOx新型DyLight 405荧光二抗
800。 中英文品名 品牌 货号 规格 详情 山羊抗小鼠IgG二抗, 蓝色DyLight 405荧光标记 -DyLight 405 AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG（H+L） EarthOx E032110 ￥200/100μl ￥
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