- ￥360
- 抚生
- A-01K96543
- 国产
- 2025年07月12日
- IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
41
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Goat
- 抗体英文名：
Goat Anti-human IgG/Cy5
- 抗体名：
Cy5标记的羊抗人IgG
- 免疫原：
Native Human IgG
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 保存条件：
Store at -20℃
- 浓度：
2.0 mg/ml
- 规格：
100ul
别名:Goat Anti-Human IgG(Cy5); Immunoglobulin G;
抗体来源:Goat
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Human
产品应用:IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状：Liquid
浓度：2.0 mg/ml
免疫原：Native Human IgG
亚型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G, nonspecific adsorbed
缓冲液：10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件：Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.
商品属性：
| 产品名称 | Cy5标记的羊抗人IgG | 货号 | A-01K96543 |
| 英文名称 | Goat Anti-human IgG/Cy5 | 免 疫 原 | Native Human IgG |
| 规格 | 100ul | 用途 | 仅供科研实验 |
二抗的4个基本步骤：
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗，应与一抗的种属来源相对应，且需要来自于不同的物种（如下图所示）。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式，也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同，特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式：
（1）轻链特异性
（2）Fc端特异性
（3）亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样，如下表所示：
公司正在出售的产品：
| 细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体 | SLC16A14 Antibody Blocking Peptide |
| FOXJ2蛋白抗体 | MARCHF10 Antibody Blocking Peptide |
| NUDT4蛋白抗体 | BIN3 Antibody Blocking Peptide |
| FUS2蛋白抗体 | CEP43 Antibody Blocking Peptide |
| RALGPS2蛋白抗体 | SIGLECL1 Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化类固醇受体辅助活化因子-3 | SLC17A3 Antibody Blocking Peptide |
| RBMXL2蛋白抗体 | LIPT1 Antibody Blocking Peptide |
| AF350标记小鼠抗人CD4单克隆抗体 | MRPS2 Antibody Blocking Peptide |
| 胞吐囊复合体蛋白2抗体 | CPB2 Antibody Blocking Peptide |
| 过氧化氢诱导转录蛋白1抗体 | CMT/Icmt Antibody Blocking Peptide |
| 促凋亡Bik蛋白抗体 | SFTPA1 Antibody Blocking Peptide |
| 细胞色素P450 3A4单克隆抗体 | KBTBD7 Antibody Blocking Peptide |
| 微管相关同源蛋白TPX2抗体 | Cy5标记的羊抗人IgGKIFC3 Antibody Blocking Peptide |
| DNA支架修复蛋白抗体 | NSF Antibody Blocking Peptide |
| 7号染色体开放阅读框28A抗体 | Caspase-9 subunit p10 Antibody Blocking Peptide |
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记：将标记有两种不同荧光素的抗体（如抗A和抗B）以适当比例混合，滴加在标本上孵育，然后洗去未结合的荧光抗体，在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠，但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记：用未标记的两种特异性一抗（不同种属来源）孵育组织或细胞，洗去多余的一抗后，再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞，洗去多余的二抗体，后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，从而对两种抗原进行定位和定量。
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文献和实验可以将干扰扣除，但补偿值越大，补偿后的信号分辨率会降低越厉害。最好选择很少或者没有重叠的荧光基团，以最大限度减少这种渗漏。不同激光激发的染料是首选，如PE和APC，但在某些情况下，这可能与尽量选择亮的荧光素的规则是冲突的。如在进行四色分析时，经常会将PE-Cy5标记的抗体与APC标记的抗体搭配使用。因为Cy5的激发波长与APC的激发波长相近，所以PE-Cy5与APC均可被红色激光（640nm）所激发，而两者的发送光谱也比较接近，导致PE-Cy5与APC的颜色补偿很难调整。相反，由于PE-Cy5.5中的
抗体二抗上连接有荧光染料。直接标记染色背景低，实验程序少尽量减少实验工序和过程，以保证实验的真实和准确性。因此在条件允许的范围内，建议尽量用直接标记的抗体进行实验。 3、流式抗体荧光标记的选择： 如果实验中检测单一指标：不同荧光标记在不同的仪器上强度不同。以某仪器为例：PE ＞APC ＞PE-Cy5 ＞PerCP ＞FITC ＞PerCP-Cy5.5，通常来说，PE最强，适用于弱表达抗原。FITC强度较弱，适用于强表达抗原，使用范围比较广。用户需根据检测的目标蛋白进行具体选择。 如果同时检测多个
光报告分子，常用的荧光扫描仪都能够完成。第一代的蛋白芯片和DNA芯片一样是作为一种定性分析的工具，可用于分析样品之间相关蛋白的相对表达丰度；还可以作为DNA芯片的补充，用于研究蛋白和基因表达之间的关系。操作流程Ab Microarray 380抗体芯片并不要求特殊的实验操作，只要一般常规的操作就可以完成以往极为复杂耗时的工作。整个操作流程包括：从50～200mg组织或细胞、体液中进行蛋白质抽提——用Cy5和Cy3两种不同颜色的荧光分子分别标记两个样品——洗去多余的标记分子——与芯片杂交孵育——扫描分析
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