- ￥360
- 抚生
- A-01K96662
- 国产
- 2025年07月11日
- IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
36
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Mouse
- 抗体英文名：
Mouse Anti-Goat IgG/Cy5
- 抗体名：
Cy5标记的小鼠抗羊IgG
- 免疫原：
Native Goat IgG
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 保存条件：
Store at -20℃
- 浓度：
2.0 mg/ml
- 规格：
100ul
别名:Mouse Anti-Goat IgG(Cy5); Immunoglobulin G;
抗体来源:Mouse
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Rat
产品应用:IF=1:100-1000, Flow-Cyt=1:100-1000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状：Liquid
浓度：2.0 mg/ml
免疫原：Native Goat IgG
亚型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G
缓冲液：10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件：Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.
商品属性：
| 产品名称 | Cy5标记的小鼠抗羊IgG | 货号 | A-01K96662 |
| 英文名称 | Mouse Anti-Goat IgG/Cy5 | 免 疫 原 | Native Goat IgG |
| 规格 | 100ul | 用途 | 仅供科研实验 |
二抗的4个基本步骤：
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗，应与一抗的种属来源相对应，且需要来自于不同的物种（如下图所示）。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式，也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同，特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式：
（1）轻链特异性
（2）Fc端特异性
（3）亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样，如下表所示：
公司正在出售的产品：
| G21蛋白质抗体 | DEF6 Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体 | CREG2 Antibody Blocking Peptide |
| 干扰素调节因子2结合蛋白2抗体 | GTF2IRD2 Antibody Blocking Peptide |
| 精子相关抗原6抗体 | F10 Antibody Blocking Peptide |
| 干扰素诱导35蛋白抗体 | SDHD Antibody Blocking Peptide |
| 甘油二酯激酶β/DGK-β抗体 | FAPA Antibody Blocking Peptide |
| NK细胞抑制性受体2DS4抗体 | Recombinant human IL-1b protein (Active, HEK293) |
| 1号染色体开放阅读框168抗体 | NFkB p65 Antibody Blocking Peptide |
| 多种凝血因子缺乏蛋白2抗体 | PDE4D Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体 | IL7R Antibody Blocking Peptide |
| 环指蛋白1抗体 | Cecropin-A Antibody Blocking Peptide |
| 铁硫簇整合同源物2蛋白抗体 | Recombinant human PAF Acetylhydrolase, His (HEK293) |
| 突变的黑色素瘤相关抗原1抗体 | Cy5标记的小鼠抗羊IgGPAK5 Antibody Blocking Peptide |
| 叉头蛋白O1抗体 | Survivin Antibody Blocking Peptide |
| 中心体蛋白55kDa抗体 | FCHO1 Antibody Blocking Peptide |
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记：将标记有两种不同荧光素的抗体（如抗A和抗B）以适当比例混合，滴加在标本上孵育，然后洗去未结合的荧光抗体，在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠，但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记：用未标记的两种特异性一抗（不同种属来源）孵育组织或细胞，洗去多余的一抗后，再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞，洗去多余的二抗体，后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，从而对两种抗原进行定位和定量。
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文献和实验流式抗体的选择和配色原则由于在流式细胞实验过程中，荧光抗体对单细胞悬液的标记效果直接影响实验的数据质量。因此，需要考虑各种影响流式抗体品质及检测效果的因素，例如抗体特异性、荧光素信号强弱、荧光素标记方式、同型对照等。本文介绍如何选择合适的流式抗体： 1、需要满足抗体选择的最基本条件：目标蛋白特异性，反应种属以及应用实验等。 靶标特异性：确定标记物名称，确定是细胞表面表达，还是细胞内表达。细胞内表达需要进行透膜。 物种来源：确定待测样本的种属来源。例如，抗小鼠的抗体，不能用于人的样本的检测
光报告分子，常用的荧光扫描仪都能够完成。第一代的蛋白芯片和DNA芯片一样是作为一种定性分析的工具，可用于分析样品之间相关蛋白的相对表达丰度；还可以作为DNA芯片的补充，用于研究蛋白和基因表达之间的关系。操作流程Ab Microarray 380抗体芯片并不要求特殊的实验操作，只要一般常规的操作就可以完成以往极为复杂耗时的工作。整个操作流程包括：从50～200mg组织或细胞、体液中进行蛋白质抽提——用Cy5和Cy3两种不同颜色的荧光分子分别标记两个样品——洗去多余的标记分子——与芯片杂交孵育——扫描分析
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