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- 联祖
- LZ-01X10920
- 国产
- 2026年02月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
GS-7340 hemifumarate
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
商品属性：
| 型号 | LZ-01X10920 |
| 英文名称 | GS-7340 hemifumarate |
| 产品规格 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| 发货周期 | 1～3天 |
商品描述：
GS-7340(Tenofovir alafenamide)hemifumarate是Tenofovir(TFV)的前体，Tenofovir(TFV)是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
主要参数：
CAS号：1392275-56-7
别名：Tenofovir alafenamide hemifumarate
纯度：99.0%
分子量：534.5
储存条件：
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，
有效期一年。
注意事项：
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
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文献和实验，而 AMV 逆转录酶表现出更高的错误率。 逆转录酶可展现出末端核苷酸转移酶（TdT）活性， 对于 RNA 测序（RNA-Seq），TdT 活性可以诱导逆转录酶特异性地向 cDNA3′ 末端加入一系列 Cs。在高浓度镁和/或锰离子条件下的 cDNA 合成期间及合成后阶段，这种类型的 TdT 活性会被触发。结合特殊设计的具有 3’Gs（称为模板切换寡核苷酸）的 DNA 寡核苷酸，TdT 活性可以特异性地修饰 3’cDNA 末端和 5′ RNA 末端。这些序列修饰的实例包括引入用于随后 cDNA 合成
（2’，3'-dideoxyinosine,ddI）和二脱氧胞苷（2’，3’-dideoxycytidine,ddC），均逆转录酶抑制剂。1985年AZT开始临床试用，能延长生存期，但不能完全抑制病情且毒性大。其原因在于：HIV 基因组 序列的突变，在HIV复制部们药物浓度不足以及耐药株的产生。联合用药是今后的方向。 表17-4 已应用和（或）研制中的抗HIV治疗制剂 类型 代表性制剂 主要作用
配对），则彼此用氢键连接，构成如DNA那样的双螺旋；不能配对的碱基或突出成环，或以单链的形式连接不成环的区域。对tRNA的二级结构和三级结构了解得较多。细胞的主要RNA在核中由RNA聚合酶催化从基因转录生成，初级转录本经加工后转运到细胞质中发挥作用。线粒体和叶绿体的RNA则由细胞器DNA直接转录产生。有的RNA病毒的RNA依赖逆转录酶合成，另外一些RNA病毒的RNA则由RNA复制酶催化合成。 RNA在强酸下水解产生碱基、磷酸和戊糖。它也可在室温下被稀
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