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- 2026年02月25日
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- 供应商：
普洛麦格
- 英文名：
pGEM®-T Easy Vector System I
- 规格：
20 reactions
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文献和实验of any vector with a blunt cutter (e.g. Bluescript, using EcoRV) dilute the digest with 1 volume of 1X PCR buffer, add dTTP to 0.1 mM, add 2 U Taq polymerase, and incubate at 72℃ for 20 minutes. The Taq will add a single T to the 3' ends of the vector DNA
yourself. After cutting 1 µg of any vector with a blunt cutter (e.g. Bluescript, using EcoRV) dilute the digest with 1 volume of 1X PCR buffer, add dTTP to 0.1 mM, add 2 U Taq polymerase, and incubate at 72℃ for 20 minutes. The Taq will add a single T to the 3' ends
酶活力 无 无 无 有 有 有 有 II. 载体图谱 GEM®-T Easy 载体的启动子及多克隆位点区序列 。上部序列链对应于用T7 RNA 聚合酶合成的RNA 序列，底部序列链对应于用SP6 RNA 聚合酶合成的RNA 序列。pGEM®-T Easy 载体环形图谱及相关的序列位点pGEM®-TEasy载体相关的序列位点： T7RNA聚合酶转录起始位点1 多克隆位点区10－128 SP6RNA聚合酶启动子（－17至＋3）139－158 SP6RNA聚合酶转录起始位点141 pUC/M13反向测序引物结合
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