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Fluo-4, pentaammonium salt
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20
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上海吉至生化科技有限公司
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文献和实验DMSO配成1mmol/L溶液,等份分装后,避光冷藏。 2. 染色步骤 将培养细胞用PBS(含Ca2+、Mg2+)洗2遍。加入Fluo-3 AM(终浓度1~5μmol/L),37℃孵育30~60min。用PBS(含Ca2+、Mg2+)洗2遍。激光扫描共聚焦显微镜观察。 可用Pluronic F-127助染。方法同上。 (五)CFDA测定细胞间通讯 1.储存液配制 CFDA即5-(6)-羧基荧光黄乙酰乙酸盐(5-(and-6)-carboxyfluorescein diacetate
介于上述两者之间 功能:1.多荧光标记样品的图像采集 2.无损伤、连续光学切片,显微“CT” 3.真正的三维重组 4.假三维图的显示 5.可沿Z轴(xy平面)和Y轴(xz平面)方向进行光切 6.定量分析 7.xyt 、xzt、xyzt 和 xt 扫描―― 时间序列扫描 8.图像处理 9. 旋转扫描 10.区域扫描 11.光谱扫描 五、激光扫描共焦显微镜技术
8.图像处理 9. 旋转扫描 10.区域扫描 11.光谱扫描 五、激光扫描共焦显微镜技术的应用 定位、定量 三维重组 动态测量 ¨ 活细胞或组织内游离Ca2+浓度的测量 ¨ 活细胞内H+浓度( pH值)的测量 ¨ 自由基的检测 ¨ 药物进入细胞的动态
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