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PC-300
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上海吉至生化科技有限公司
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文献和实验processes可以长达500~1000um。若去除NGF的作用,24h内processes degenerate,72h内resume multiply。passage 达70代其生物学性质也无明显改变!(来自Greene LA 1976,73:2424-2428) 2.不知flask用生长基质包被了没有,若无,PC12细胞既可呈悬浮生长又可呈贴壁生长! 3.国产的胎牛血清从质量上至多达到国外小牛血清的水平,本人建议楼主换用进口的FBS。本人应用PC12作转染试验,培养液为DMEM(high glucose
PFFs(SPR-324)。免疫组化分析取自注射后 30 天,固定:生理盐水灌注后 4% PFA 固定 48 小时,二抗:生物素-SP 驴抗兔 IgG(H+L)稀释度 1:500 在冷室中震荡孵育 2 小时, ABC 信号放大,DAB 染色,放大倍数:20x。α-突触核蛋白病理症状可见于梨状/岛叶皮质和扣带皮层中,并且在注射点的同侧(ipsi)和相反侧(contra)都可以观察到。 参考文献: [1]. Polinski, N.K. et al. Best Practices
文献速递:全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能
研究背景 肝细胞癌(HCC)被认为是中国癌症相关死亡率的第三大原因。尽管手术是治疗HCC的较佳选择,但由于缺乏早期症状,大多数患者在癌症晚期才被诊断出来,因此肿瘤复发的风险很高。识别可能复发的患者并给予对应的辅助治疗,仍然是一个临床难题。循环肿瘤DNA(ctDNA),也可称为肿瘤衍生的细胞游离DNA,包含有关肿瘤基因组图谱的全面信息,包括单核苷酸变异(SNVs)、拷贝数变异(CNVs)和表观遗传变异。将ctDNA与HCC中的传统血清蛋白生物标志物结合将为无创监测实时肿瘤进展提供新的可能。
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