- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 20ng/mL~640ng/mL
- AE130930
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
46
- 样本：
Dog Hyaluronic acid ELISA Kit,Hyaluronic acid,HA
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
20ng/mL~640ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
1. 组织标本：对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
3. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
| 产品名称 | 犬透明质酸ELISA试剂盒 | 储存条件 | 2-8℃，避光防潮保存 |
| 货号 | AE130930 | 检测范围 | 20ng/mL~640ng/mL |
| 最低检测限 | 1 | 特色服务 | 免费代测 |
工作原理:
本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中犬透明质酸水平。向预先包被了犬透明质酸抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的犬透明质酸抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的犬透明质酸浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中犬透明质酸的浓度。
ELISA试剂盒的组成：
公司销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
下列是公司正在出售的商品：
| 羊源性成分阳性对照 | Eikenella corrodensPCR |
| 牙龈卟啉单胞PCR检测试剂盒 | 大鼠双氢睾酮酶联免疫试剂盒 |
| 卟啉单胞通用PCR检测试剂盒 | 大鼠水通道蛋白1酶联免疫试剂盒 |
| 中间普雷沃PCR检测试剂盒 | 大鼠水通道蛋白3酶联免疫试剂盒 |
| 黑色普雷沃PCR检测试剂盒 | 大鼠水通道蛋白2酶联免疫试剂盒 |
| 普雷沃属通用PCR检测试剂盒 | 大鼠水通道蛋白4酶联免疫试剂盒 |
| 痤疮杆PCR检测试剂盒 | 大鼠水通道蛋白5酶联免疫试剂盒 |
| 杆通用PCR检测试剂盒 | 大鼠酸性成纤维细胞生长因子酶联免疫试剂盒 |
| 巨睾前殖吸虫PCR检测试剂盒 | 大鼠瘦素受酶联免疫试剂盒 |
| 变异变形杆PCR检测试剂盒 | 大鼠瘦素酶联免疫试剂盒 |
| 彭氏变形PCR检测试剂盒 | 大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白酶联免疫试剂盒 |
| 变形杆属通用PCR检测试剂盒 | 大鼠视黄醇结合蛋白4酶联免疫试剂盒 |
| 普通变形杆PCR检测试剂盒 | 犬透明质酸ELISA试剂盒大鼠视黄醇结合蛋白酶联免疫试剂盒 |
| 无绿藻通用PCR检测试剂盒 | 大鼠生长抑素酶联免疫试剂盒 |
| 魏氏无绿藻PCR检测试剂盒 | 大鼠生长激素释放肽ghrelin酶联免疫试剂盒 |
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
犬(T) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中(T)含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬**(T) 水平。用纯化的 犬**(T) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 **(T) ，再与 HRP 标记的** (T) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合
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