- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 250pg/mL~8000pg/mL
- AE130881
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
22
- 样本：
cattle Peroxisome Proliferator-activated receptor γ ELISA Kit,Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
250pg/mL~8000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
1. 组织标本：对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
3. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
| 产品名称 | 牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γELISA试剂盒 | 储存条件 | 2-8℃，避光防潮保存 |
| 货号 | AE130881 | 检测范围 | 250pg/mL~8000pg/mL |
| 最低检测限 | 10 | 特色服务 | 免费代测 |
工作原理:
本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γ水平。向预先包被了牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γ抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γ抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γ浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γ的浓度。
ELISA试剂盒的组成：
公司销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
下列是公司正在出售的商品：
| 人疱疹 7 型检测试剂盒 | Culex spp.PCR |
| 牛呼肠孤PCR检测试剂盒 | 人Gremlin-1蛋白酶联免疫试剂盒 |
| 牛呼吸道合胞PCR检测试剂盒 | 人嘌呤霉素敏感性氨肽酶酶联免疫试剂盒 |
| 牛鼻炎型PCR检测试剂盒 | 人羟甲基戊二酸单酰辅酶A酶联免疫试剂盒 |
| 牛鼻炎通用PCR检测试剂盒 | 人线粒肽蛋氨酸亚砜还原酶酶联免疫试剂盒 |
| 牛轮状组PCR检测试剂盒 | 人胱天蛋白酶3酶联免疫试剂盒 |
| 牛轮状通用PCR检测试剂盒 | 人巨噬细胞炎性蛋白5酶联免疫试剂盒 |
| 牛性腹泻通用PCR检测试剂盒 | 人N-myc交互子酶联免疫试剂盒 |
| 牛性腹泻型PCR检测试剂盒 | 人衰老关键蛋白5酶联免疫试剂盒 |
| 猪痢疾短螺旋PCR检测试剂盒 | 人钙调蛋白样蛋白5酶联免疫试剂盒 |
| 短螺旋通用PCR检测试剂盒 | 人淋巴细胞胞浆蛋白1酶联免疫试剂盒 |
| 鳃霉属通用PCR检测试剂盒 | 人粒细胞特异性抗核抗酶联免疫试剂盒 |
| 流产布鲁氏PCR检测试剂盒 | 牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γELISA试剂盒人含缬酪肽蛋白酶联免疫试剂盒 |
| 牛布鲁氏杆PCR检测试剂盒 | 人不透光相关蛋白酶联免疫试剂盒 |
| 犬布鲁氏杆PCR检测试剂盒 | 人鞘氨醇激酶2酶联免疫试剂盒 |
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤
CAR-T 细胞疗法自 2017 年首次获得 FDA 批准以来一直蓬勃发展，在血液恶性肿瘤治疗上表现优异，为 B 细胞急性淋巴细胞白血病等疾病的患者提供了完全治愈的可能性。但大部分实体瘤由于肿瘤微环境的影响，会阻碍 T 细胞浸润、活化和增殖，导致对 CAR-T 疗法反应有限。其主要的抑制机制包括 T 细胞受体信号传导的抑制以及炎性细胞因子的消耗，目前克服抑制性肿瘤微环境仍然是实体瘤免疫治疗的主要障碍。 2022 年 12 月 16 日，Science 发文表示，研究人员通过在 T
基中进行体外扩增后，记忆型T细胞频率增加 总结：培养基添加剂对最终的T记忆亚群、细胞组成和细胞因子释放产生重要影响。TCA试剂盒简便的分析方法可整合于T细胞疗法工作流程，在单一的检测中进行多重细胞和分泌细胞因子的检测。可在不同阶段对记忆型T细胞表型和功能进行空间和时间分析，所有分析均采用单一的高内涵、小型化分析，可节省宝贵的样品，降低试剂成本，增强数据完整性。 3. 用于激酶抑制剂表型筛选的多重T细胞活化试验 [3] 背景：T细胞受体（TCR）通路在新生和效应T细胞中的激活导致了T
先天样（Vγ9 +）和适应性（Vγ9-）亚群，大多数Vδ2T细胞为Vδ2Vγ9 + T细胞。Vδ2Vγ9 + T细胞对细胞因子有反应，例如CCR1，CCR2，CCR5和CXCR6配体以及IL-12，并产生促炎因子，例如IFN-γ，TNF-α，IL-17，IL-21和IL-24。此外，活化的Vδ2Vγ9+T细胞获得抗原呈递细胞（APC）特性，并表现出很强的细胞因子分泌能力，如Th1/Th2 /Th17型细胞因子。这些诱导树突状细胞（DC）成熟为APC。Vδ3T细胞是外周血淋巴细胞的最小亚群，占循环细胞
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