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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
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-20°C
- 保质期：
三年
- 英文名：
Mus musculus phosphatase and tensin homolog (Pten), mRNA.
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有
- 供应商：
GeneCopoeia
- 规格：
10μg
NCBI推荐的基因克隆供应商
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客户发表文章举例
◆ Fibrinogen-like Protein 1 Is a Major Immune Inhibitory Ligand of LAG-3.2019. Cell, IF 31.398. The human cDNA library constructs coding ~5600 full-length plasma membrane protein and ~1000 secreted protein were purchased from GeneCopoeia.
◆ Heterochromatin-Driven Nuclear Softening Protects the Genome against Mechanical Stress-Induced Damage. 2020. Cell, IF 30.17. OMICSLINK™ hPiezo1 ORF expression clone
◆ Identification of recurrent FHL2-GLI2 oncogenic fusion in sclerosing stromal tumors of the ovary. 2020. Nature Communications, IF 12.30. OMICSLINK™ wild type FHL2 , wild type and mutant GLI2, FHL2-GLI2 fusion ORF expression clones.
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文献和实验[1] Sanmarco, L.M., Lactate limits CNS autoimmunity by stabilizing HIF-1α in dendritic cells. Nature, 2023. doi: 10.1038/s41586-023-06409-6
[2] Soto, J.S., et al. Astrocyte–neuron subproteomes and ob sessive–compulsive disorder mechanisms. Nature, 2023. doi: 10.1038/s41586-023-05927-7
[3] Turrell, F.K., et al. Age-associated microenvironmental changes highlight the role of PDGF-C in ER+ breast cancer metastatic relapse. Nature Cancer, 2023. doi: 10.1038/s43018-023-00525-y
[4] Wang, Y., et al. DNA polymerase POLD1 promotes proliferation and metastasis of bladder cancer by stabilizing MYC. Nature Communications, 2023. doi: 10.1038/s41467-023-38160-x[5] Zheng, L., et al., The CD8α-PILRα interaction maintains CD8+ T cell quiescence. Science, 2022. doi: 10.1126/science.aaz10009
相关专题 10号染色体 缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物((Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten, PTEN)为1997年新发现的抑癌基因，位于10q23.3，其转录产物是一种膜结合型脂质磷酸酶，作为肿瘤抑制因子在多种系统中下调PIP3的表达，在胚胎发育、细胞生长、分化、凋亡和迁移的调控中发挥重要的作用。PTEN具有PI3K活性，能拮抗PI3K的作用
化作用激活或抑制其下游靶蛋白Bad 、Caspase9、NF-κB、GSK-3、FKHR、 p21Cip1和p27 Kip1等, 进而调节细胞的增殖、分化、凋亡以及迁移等. PI3K-Akt信号通路的活性被类脂磷酸酶PTEN(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten)和SHIP(SH2-containing inositol 5-phosphatase)负调节, 他们分别从PIP3的3´和5´去除
酶PTEN(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten)和SHIP(SH2-containing inositol 5-phosphatase)负调节, 他们分别从PIP3的3´和5´去除磷酸而将其转变成PI(4,5)P2和PI(3,4)P2而降解. 迄今为止, 尚未发现下调Akt活性的特异磷酸酶, 但用磷酸酶抑制剂处理细胞后, 发现Akt的磷酸化和活性均有所增加. 最近发现Akt能被一种C末端调节蛋白(CTMP)所失活, CTMP
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