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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商:
抚生实业
- 库存:
49
- 样本:
Mouse histone H3 ELISA Kit,histone H3,H3
- 标记物:
免疫学检验,血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等
- 应用:
ELISA,酶联免疫吸附测定,双抗夹心法
- 检测方法:
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围:
0.375ng/mL~12ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
商品属性:
实验目的:
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中小鼠组蛋白H3的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠组蛋白H3水平。用纯化的小鼠组蛋白H3捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠组蛋白H3,再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠组蛋白H3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠组蛋白H3含量。
试剂盒组成:
特点和优势:
一步法ELISA
一、灵敏度高:(5 x 102细胞/ml)
二、快速:(3 - 4小时)
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
公司正在出售的产品:
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示:
1、混合蛋白溶液时,避免起泡。
2、加校准品与样本时,每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头,公共组分应该悬臂加样,避免交叉污染。
3、合适的温育时间,和充分的洗涤步骤,是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体,保存过程中变为蓝色,代表底物溶液已经失效,不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致,加入终止液后,蓝色底物产物,会瞬间变为黄色。
6、实验中,用剩的板条,应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
7、所有液体组分,使用前充分摇匀,严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定,严格防止交叉污染,所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
| 规格 | 产品名称 | 型号 |
| 48T | 小鼠组蛋白H3ELISA试剂盒 | A130202-48T |
| 96T | 小鼠组蛋白H3ELISA试剂盒 | A130202-96T |
实验目的:
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中小鼠组蛋白H3的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠组蛋白H3水平。用纯化的小鼠组蛋白H3捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠组蛋白H3,再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠组蛋白H3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠组蛋白H3含量。
试剂盒组成:
特点和优势:
一步法ELISA
一、灵敏度高:(5 x 102细胞/ml)
二、快速:(3 - 4小时)
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
公司正在出售的产品:
| 电压门控钾通道抗体(VGKC-ab)检测试剂盒 | 电压门控钾通道(VGKC)检测试剂盒 |
| 第八因子相关抗原(FⅧAg)检测试剂盒 | Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 4, TIMP-4 Elisa Kit |
| 第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)检测试剂盒 | Rat Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅰ, TNFsR-Ⅰ Elisa Kit |
| 抵抗素样分子β(RELM-β)检测试剂盒 | Rat Tumor necrosis factor β, TNF-β Elisa Kit |
| 抵抗素(Resistin)检测试剂盒 | Rat Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ, TNFsR-Ⅱ Elisa Kit |
| 低氧诱导因子3α(HIF-3α)检测试剂盒 | Mouse L-Selectin Elisa Kit |
| 低氧诱导因子2(HIF-2)检测试剂盒 | Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1, TRAIL R1 Elisa Kit |
| 低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP-5)检测试剂盒 | Rat tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3, TRAIL R3 Elisa Kit |
| 低密度脂蛋白受体(LDLR)检测试剂盒 | Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 3, TIMP-3 Elisa Kit |
| 低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)检测试剂盒 | Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 2, TIMP-2 Elisa Kit |
| 低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒 | Rat tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2, Tie-2 Elisa Kit |
| 低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)检测试剂盒 | Rat angiopoietin receptor Tie1, ANG-R-Tie1 Elisa Kit |
| 低分子肝素(LMWH)检测试剂盒 | 小鼠组蛋白H3ELISA试剂盒Rat Stromal cell derived factor 1β, SDF-1β Elisa Kit |
| 登革热抗体IgM(DF-Ab IgM)检测试剂盒 | Rat Stem Cell Factor Receptor, SCFR Elisa Kit |
| Rat Soluble Cluster of differentiation 30 ligand, sCD30L Elisa Kit | Rat Soluble Cluster of differentiation 40 ligand, sCD40L Elisa Kit |
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示:
1、混合蛋白溶液时,避免起泡。
2、加校准品与样本时,每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头,公共组分应该悬臂加样,避免交叉污染。
3、合适的温育时间,和充分的洗涤步骤,是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体,保存过程中变为蓝色,代表底物溶液已经失效,不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致,加入终止液后,蓝色底物产物,会瞬间变为黄色。
6、实验中,用剩的板条,应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
7、所有液体组分,使用前充分摇匀,严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定,严格防止交叉污染,所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
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小鼠组蛋白H3ELISA试剂盒
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