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翻译后修饰及突变分析-质谱测序

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  • 使用高效液相- 高分辨质谱联用技术能准确鉴定各类修饰发生的位点及相对含量,通过 bottom-up 蛋白组分析技术, 单抗或重组蛋白质内发生的主要翻译后修饰类型均可被表征,PEAKS 软件内置的DeepNovo 技术基于feature 和de novo 技术,能高灵敏度分析单抗的翻译后修饰与位点突变情况。
  • 2026年04月22日
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    • 服务名称

      翻译后修饰及突变分析

    • 提供商

      百蓁生物

    背景介绍

    蛋白质翻译后修饰状态改变影响了生物药分子的稳定性、药效、药代动力学、用药安全。质谱是唯一能准确表征翻译后修饰类型及含量变化的工具。

    氧化(Oxidation)是单抗药物遇到最主要后修饰问题,氧化会发生在多种氨基酸残基上,最容易发生氧化修饰的是甲硫氨酸(Met), 其被氧化后生成甲硫氨酸亚砜。单抗分子包含多个甲硫氨酸,使用液相色谱- 质谱联用的方法可鉴定甲硫氨酸氧化位点,评估各甲硫氨酸的氧化程度。

    脱酰胺(Deamidation)是单抗药物在生产和存储过程中常发生的后修饰,通常发生在天冬酰胺(Asn, N)的侧链, 谷氨酰胺(Gln, Q)上也存在少部分该修饰。使用液相色谱- 质谱联用的方法可鉴定脱酰胺位点与丰度。

    除上述两种后修饰外,单抗分子上也可能存在磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等修饰类型,都能通过液相色谱-质谱联用的方法鉴定和定量。

    突变(mutation)是单抗药物在生产过程中可能发生的一级序列变化,突变如发生在 CDR 区,会影响抗体—抗原识别。质谱法是唯一可以表征这类变化的手段。

     

    服务介绍

    使用高效液相- 高分辨质谱联用技术能准确鉴定各类修饰发生的位点及相对含量,通过 bottom-up 蛋白组分析技术, 单抗或重组蛋白质内发生的主要翻译后修饰类型均可被表征,PEAKS 软件内置的Deepnovo 技术基于feature 和de novo 技术,能高灵敏度分析单抗的翻译后修饰与位点突变情况。

    技术流程

    产品细节图片1

    服务优势

    1.严格控制的前处理分析流程降低人工干扰
         ◆严格控制实验条件&标准化实验操作最大化避免人工造成的修饰干扰
    2.PEAKS数据分析平台
         ◆PEAKS软件内置的DeepNovo算法,深度挖掘翻译后修饰信息
         ◆PEAKS软件内置的Spider模块专门分析氨基酸突变,提供突变位点鉴定、定量信息
    3.高端的质谱仪器确保特异性和准确度
         ◆Thermo Orbitrap Tribid Eclipse 质谱仪以超高的分辨率和扫描速度加快数据采集速度,提高了检测的准确度
    4.专业化的售前售后服务团队,确保项目分析全流程的高效、可靠
         ◆专业化团队与流畅的服务流程确保了高质快速服务
         ◆14工作日内交付报告

    样品要求及交付标准

      送样要求

    样本新鲜制备,纯度90%以上(SDS-PAGE)

    样本保存在稳定缓冲液中,且不含甘油、SDS等物质

    样本量不小于100ug (BCA assay)

    蛋白质氨基酸序列

    项目周期

    14个工作日

      交付标准

    出具报告,提供所有检测到的可信翻译后修饰位点、相对丰度等信息,给出丰度最高、可信度最高的10个修饰二级谱图;

    出具报告,提供所有检测到的可信的突变位点,突变类型、相对丰度等信息,给出丰度最高可信度最高的10个突变二级谱图。

     

    成功案例

    产品细节图片2

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      蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications,PTMs) 通过功能基团或蛋白质的共价添加、调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解,几乎影响正常细胞生物学和发病机制的所有方面。因此,识别和理解 PTM 在细胞生物学和疾病治疗和预防的研究中至关重要。 看到一篇 Thermo Fisher的文章,关于翻译后修饰Post

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