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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DSPE-PEG-Benzaldehyde(DF)
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20°干燥避光
- 规格:
50mg
DSPE-PEG-Benzaldehyde DSPE-PEG-DF ,苯甲醛PEG磷脂
产品信息
中文名称:磷脂-聚乙二醇-苯甲醛
简称 : DSPE-PEG-Benzaldehyde(DF)
品牌:魅罗科技(MeloPEG)
纯度:95%
分子量::1K,2K,3.4K,5K,10K
外观:白色/灰白色或淡黄色固体,半固体
存储条件:-20℃以下冰冻、干燥
保存时间:一年
应用
DSPE-PEG-Benzaldehyde 的特点在于其包含活性的苯甲醛基团,这种结构的活性醛基使其在药物递送和纳米医学领域中尤为重要。苯甲醛基团具有与多种化学基团反应的能力,特别是与含氨基的分子能够有效反应,形成稳定的脂肪亚胺键。DSPE-PEG-DF用于制备胶束,脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
1. 药物递送系统中的靶向功能化
修饰和靶向递送:DSPE-PEG-Benzaldehyde 可用于将特定靶向分子(如抗体、配体、小分子药物)共价接枝到脂质体的表面。这种接枝通常利用苯甲醛基团与靶向分子上的氨基反应,形成稳定的肼连接。这使得脂质体可以被精确修饰,以增强对特定疾病标记物如肿瘤细胞的识别和结合。
实现受控释放:通过这种方法可以设计出只有在特定的生化环境下(如特定pH值、酶的存在)才会释放药物的系统,从而增加药物递送的精确度和效率。
2. 提高诊断和治疗的效率
成像与治疗一体化:DSPE-PEG-Benzaldehyde 可用于制备载药脂质体,同时可以修饰携带成像标记,如放射性同位素或荧光标记,使其成为既能治疗又能成像的多功能系统。这种“治疗诊断一体化”的方法有助于在治疗过程中实时监控药物的分布和疗效。
3. 增强生物材料的互动性
细胞粘附和组织工程:通过苯甲醛基团与细胞外基质成分或细胞表面的氨基反应,可以改善材料的细胞粘附性。这对于组织工程和再生医学中的材料设计尤为重要,例如在支架材料上修饰生长因子或其他细胞粘附促进分子。
4. 提高制药过程的灵活性和可控性
自定义药物载体:利用DSPE-PEG-Benzaldehyde 的可功能化特性,研究人员可以设计和合成具有特定药物释放特性的纳米载体,这些特性包括药物释放的动力学和释放环境的特异性。
相关目录:
DSPE-PEG-Benzaldehyde(DF) 磷脂-聚乙二醇-苯甲醛
DSPE-PEG-APRPG 磷脂-聚乙二醇-肿瘤新生血管靶向肽APRPG
DSPE-PEG-NGR 磷脂-聚乙二醇-肿瘤新生血管靶向环肽NRG
DSPE-PEG-VIP 磷脂-聚乙二醇-血管活性肠肽VIP
DSPE-PEG-GRGDS 磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽
DSPE-PEG-MMPs 磷脂-聚乙二醇-基质金属蛋白酶DSPE-PEG-RVG29
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
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