CNE2z人鼻咽癌细胞

攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个

症免疫治疗中发挥作用。作者通过免疫组化评估了 167 例胰腺导管癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）患者肿瘤组织中 Pin1 的表达情况，结果发现 Pin1 在癌细胞中显著高表达，并与肿瘤进展正相关。此外，在肿瘤间质的癌症相关成纤维细胞（cancer-associated fibroblasts, CAFs）中，Pin1 也显著高表达。同时，Pin1 的高表达与免疫抑制型的肿瘤微环境，以及胰腺癌患者的低生存率密切相关。图片来源：Cell那么，癌细胞

三维癌症细胞球药效评估成像工作流程

分析   本应用说明介绍了每个阶段的基于成像的工作流程。为了分步演示这一工作流程，我们在细胞水平上定量评估了三维癌症细胞球的化合物诱导损伤。   图 1.采用 Evident 技术的三维细胞培养模型的成像工作流程。  1. 制备三维癌症细胞球（预培养） 癌细胞球可近似模拟体内肿瘤的细胞微环境，因此常用于抗癌药物的筛选分析。癌细胞球通常由半球形低粘附细胞培养容器中培养的癌细胞形成。   为了评估药效，我们制备了 600µm 或更大的癌细胞球。在此过程中，我们采用了 CM30 培养监测系统。该设备可用

Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性

1/2 通过调控 ERα 及 YAP/TAZ 的降解，决定原始乳腺上皮细胞（PHBECs）的分化，及 ER + 乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性。 图片来源：Nature 作者发现，抑制 LATS1/2 的表达促使 PHBECs 往腔面型（Luminal）方向分化，产生具有强自我更新能力（self-renewal）的腔面谱系细胞。在机制上，LATS1/2 可以通过结合 ERα 并募集泛素连接酶底物受体 DCAF1/DCAF13，通过泛素 - 蛋白酶体途径诱导 ERα 的降解，且这一过程不依赖其激酶