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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商:
上海盛祺兆
- 规格:
15000个/箱
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文献和实验采用回收的聚丙烯(这种情况下,我们只能说它的主要成分是聚丙烯),这类吸头一般柔软性很差,吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差;吸头壁厚则容易使液体残留,且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外,大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂,比较常见的有: 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头(1000μL)和黄色吸头(200μL),就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒,而非低廉的工业
~16 hr;JM101摇7~8 hr;ER2566摇10~12 hr。2、取1.5 ml的菌液于1.5 ml的Eppendorf管(可取未灭菌的新管)中,12000 rpm离心30 sec,弃上清。通常取1.5 ml的菌液再离心一次,弃上清后在纸上扣干。不要忘记将用完的试管及管盖放入指定处以备回收处理。3、加入100 μl溶液Ⅰ振荡使菌体沉淀充分悬浮,务必悬浮充分。4、加入200 μl溶液Ⅱ,立即轻轻翻转几下,使菌体裂解。可观察到原浑浊的菌悬浮液变清变粘。5、加入150 μl溶液Ⅲ,立即上下颠倒
) 将 100μL 平衡至室温的底物 (PicaGene Substrate Solution) 加入含有荧光素酶的孔中和空白对照孔中,振板混匀溶液。在发光反应的开始阶段,板上各孔间上样时间的差异可能会引起信号差异,因此为了得到稳定的发光和好的精度建议等待 20 分钟再测量。 4、测量及仪器设置 积分时间 : 1000 ms 板型 : 96 孔板 ( 平底白色,未灭菌,未处理 ) 5、典型的结果 PicaGene LT 2.0
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