磺胺二甲基嘧啶检测试剂盒

磺胺二甲基嘧啶检测试剂盒
一、原理及用途
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测组织、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等样本中的磺胺二甲基嘧啶（SM2），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的磺胺二甲基嘧啶和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗磺胺二甲基嘧啶抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含磺胺二甲基嘧啶含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中磺胺二甲基嘧啶的残留量。二、试剂盒组成
酶标板……………………………96孔
标准液：各1ml
0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
高标准液（红盖）：1ppm…………1ml
酶标记物（红盖）…………………5.5ml
抗体工作液（蓝盖）………………5.5ml
底物液A（白盖）……………………6ml
底物液B（黑盖）……………………6ml
终止液（黄盖）………………………6ml
20X浓缩洗涤液（白盖）……………40ml
2X复溶液（黄盖）…………………50ml
说明书………………………………1份
三、技术指标
3.1 试剂盒灵敏度：0.5ppb(ng/ml)
3.2 反应模式：25℃，45min～15min
3.3 检测下限：
组织（高检测限方法）……………0.5ppb
组织（低检测限方法）……………2.5ppb
血清、尿液…………………………2ppb
蜂蜜…………………………………0.5ppb
牛奶…………………………………10ppb
3.4 交叉反应率：
磺胺二甲基嘧啶……………………100%
3.5 样本回收率：
组织、蜂蜜………………………95±25%
尿样、牛奶、血清………………85±25%
四、需要的器材和试剂
4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl
4.3 试剂：乙酸乙酯、正己烷、yi腈、Na2HPO4·12H2O、NaOH 、浓HCL 、NaH2PO4·2H2O 
五、酶联免疫试验步骤
    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
实验开始前，用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。
5.1 编    号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5.2 加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应45分钟。
5.3 洗    涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
5.4 显    色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。
5.5 终    止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。
5.6 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。
六、注意事项
6.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
6.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
6.3 混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。
6.4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。
6.5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
6.6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。
6.7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。