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- 2026年04月25日
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文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
，并且人们对此知之甚少。17S U2 被认为是直接参与早期剪接体组装的人类 U2 snRNP 的功能形式。17S U2 snRNP 的核心成分包括 SF3b 配合物、SF3a 配合物、12S U2 核心、剪接因子 TAT-SF1 和 DDX46。体外实验也表明，SF3b 与 12S U2 核依次组装，形成一种被称为 15S 粒子的中间产物，最终形成 SF3a 复合物。然而，对组装这一过程的蛋白质因子却知之甚少。 最新的研究表明，具有 RNA 伴侣活性的 DDX42 可能是在 U2 snRNP 组装
Adv Sci∣周祥团队合作揭示通过工程化外泌体诱导肿瘤细胞核仁应激的分子机制与策略
现在肿瘤中高表达的核糖体生物合成相关蛋白 BRIX1 通过调节 PeBoW（PES1/BOP1/WDR12）复合物促进核糖体 RNA 合成，同时还能够直接与 RPL5 和 RPL11 结合，削弱核糖体蛋白对 MDM2 的抑制作用，从而促进 MDM2 对 p53 的泛素化降解和肿瘤的生长。进一步研究发现，敲降 BRIX1 会抑制 32S 和 12S 核糖体 RNA 前体的合成，从而诱导核仁应激，增强 RPL5/RPL11 与 MDM2 的相互作用，最终激活 p53 和抑制肿瘤生长。 相较于正常
抗核抗体（antinuclearantibodies，ANA）泛指抗各种核成分的抗体，是一种广泛存在的自身抗体。ANA的性质主要是IgG，也有IgM和IgA，甚至IgD和IgE.ANA可以与不同来源的细胞核起反应，无器官特异性和种属特异性。ANA主要存在于血清中，也可存在于其他体液如滑膜液、胸水和尿液中。 ANA在SIE患者的滴度较高，但也出现在其他许多自身免疫病中，在许多研究报告中，都将检出ANA作为自身免疫甚至自身免疫病存在的依据。这种现象的机制尚未明了，有待于进一步研究
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