- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.625ng/mL~20ng/mL
- A129337
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
52
- 样本：
Rat PLA2G2A ELISA Kit,PLA2G2A,PLA2G2A
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
0.625ng/mL~20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
实验目的：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中大鼠ⅡA组磷脂酶A2的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠ⅡA组磷脂酶A2水平。用纯化的大鼠ⅡA组磷脂酶A2捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入大鼠ⅡA组磷脂酶A2，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠ⅡA组磷脂酶A2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠ⅡA组磷脂酶A2含量。
商品属性：
试剂盒组成：
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
公司正在出售的产品：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中大鼠ⅡA组磷脂酶A2的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠ⅡA组磷脂酶A2水平。用纯化的大鼠ⅡA组磷脂酶A2捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入大鼠ⅡA组磷脂酶A2，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠ⅡA组磷脂酶A2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠ⅡA组磷脂酶A2含量。
商品属性：
| 规格 | 产品名称 | 型号 |
| 48T | 大鼠ⅡA组磷脂酶A2ELISA试剂盒 | A129337-48T |
| 96T | 大鼠ⅡA组磷脂酶A2ELISA试剂盒 | A129337-96T |
试剂盒组成：
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
公司正在出售的产品：
| 多效生长因子(PTN)检测试剂盒 | 可溶性CD28(sCD28)试剂盒elisa |
| 淋巴细胞因子检测试剂盒elisa | luteotropic hormone，LH ELISA Kit |
| 胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)检测试剂盒 | Erythropoietin,EPO ELISA Kit |
| 神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)试剂盒ELISA | Hypoxanthine Oxidase ELISA Kit |
| 神经保护因子(CVNPF)ELISA检测试剂盒 | mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 3,MAPKAPK3 ELISA Kit |
| 可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)检测试剂盒 | Estrone，E1 ELISA Kit |
| 可溶性细胞因子受体(sCKR)试剂盒elisa | Estriol，E3 ELISA Kit |
| 可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒elisa | Estrogen-induced protein pS2 ELISA Kit |
| 细胞凋亡抑制因子(IAP)检测试剂盒 | Thyroid Stimulating Hormone，TSH ELISA Kit |
| 集落刺激因子(CSF)试剂盒ELISA | growth hormone releasing hormone，GHRH ELISA Kit |
| γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA检测试剂盒 | TSHR ELISA Kit |
| 干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)检测试剂盒 | TRAb ELISA Kit |
| CD14分子(CDl4)试剂盒elisa | 大鼠ⅡA组磷脂酶A2ELISA试剂盒follicle-stimulating hormone，FSH ELISA Kit |
| 凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒elisa | corticotropin releasing hormone，CRH ELISA Kit |
| corticotropin-releasing factor，CRF | adrencocorticotropic hormone，ACTH ELISA Kit |
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大鼠ⅡA组磷脂酶A2ELISA试剂盒
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