NOTA-[c（RGDfK）2] [c（RGDfK）2]

NOTA-[c（RGDfK）2]   [c（RGDfK）2]-NOTA  固相合成的螯合试剂

产品信息

中文名称：NOTA标记多肽氨基酸试剂

简称  :  NOTA-[c（RGDfK）2]

品牌：魅罗科技（MeloPEG）

结构

 

纯度：95%

分子量：1602.79

分子式：C71H106N22O21

单字母：NOTA-[c（RGDfK）2]

三字母：NOTA-Cyclo[(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys）]2

注意事项

保持干燥

 

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

 

应用

NOTA-[c（RGDfK）2] 是一种通过固相合成合成的螯合试剂，其合成过程可能涉及以下步骤：

固相合成：固相合成是一种常见的合成策略，通过在载体上固定一个起始氨基酸，然后逐步添加其他氨基酸来构建肽链。在合成NOTA-[c（RGDfK）2]时，首先固定一个NOTA基团，然后逐步添加两个c（RGDfK）肽链。

活化和保护基团：在每个氨基酸添加步骤中，需要活化羧基，以使其能够与下一个氨基酸的氨基发生反应。同时，需要使用保护基团保护那些不需要进行反应的官能团。

耦合反应：活化的氨基酸与固相载体上的氨基酸发生反应，形成新的肽键。这一步骤通常涉及使用活化剂（如DIC、HBTU等）和催化剂（如DIPEA），以促进反应的进行。

去保护和洗脱：在每个氨基酸添加后，需要去除保护基团，并将残留的反应剂和副产物洗脱，以准备下一轮反应。

最终合成：完成所有氨基酸的添加后，NOTA-[c（RGDfK）2]被释放出来，并经过纯化和分析等步骤，以获取纯净的产物。

在药物递送中，NOTA-[c（RGDfK）2]可以用作靶向载体。NOTA作为一种螯合试剂，可以与放射性核素如^64Cu、^68Ga等形成稳定的配合物。将药物或荧光标记物与NOTA-[c（RGDfK）2]连接，可以实现靶向性的药物递送到癌细胞表面过度表达的αvβ3和αvβ5整合素受体上，从而提高治疗效果并减少对正常细胞的损伤。同时，放射性核素标记的NOTA-[c（RGDfK）2]也可用于肿瘤靶向显像，提供肿瘤诊断和治疗监测的手段。

 

 

 

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