- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.25nmol/L~8nmol/L
- A129241
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
39
- 样本：
Rat trypsinogen activation peptide ELISA Kit,trypsinogen activation peptide,TAP
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
0.25nmol/L~8nmol/L
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
实验目的：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中大鼠胰蛋白酶原激活肽的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胰蛋白酶原激活肽水平。用纯化的大鼠胰蛋白酶原激活肽捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入大鼠胰蛋白酶原激活肽，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠胰蛋白酶原激活肽呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胰蛋白酶原激活肽含量。
试剂盒组成：
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
公司正在出售的产品：
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
| 规格 | 产品名称 | 型号 |
| 48T | 大鼠胰蛋白酶原激活肽ELISA试剂盒 | A129241-48T |
| 96T | 大鼠胰蛋白酶原激活肽ELISA试剂盒 | A129241-96T |
实验目的：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中大鼠胰蛋白酶原激活肽的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胰蛋白酶原激活肽水平。用纯化的大鼠胰蛋白酶原激活肽捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入大鼠胰蛋白酶原激活肽，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠胰蛋白酶原激活肽呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胰蛋白酶原激活肽含量。
试剂盒组成：
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
公司正在出售的产品：
| 核糖核酸酶A9检测试剂盒 RNASE9 ELISA Kit | 核糖核酸酶A8检测试剂盒 RNASE8 ELISA Kit |
| 核糖核酸酶A7检测试剂盒 RNASE7 ELISA Kit | Peptidyl prolyl cis/trans isomerase,PPI ELISA Kit |
| 核糖核酸酶A6检测试剂盒 RNASE6 ELISA Kit | placenta growth factor，PLGF ELISA Kit |
| 核糖核酸酶A4检测试剂盒 RNASE4 ELISA Kit | placental ribonuclease inhibitor,HPRI ELISA Kit |
| 核糖核酸酶A2检测试剂盒 RNASE2 ELISA Kit | placetal lactogen,PL ELISA Kit |
| 核糖核酸酶A13检测试剂盒 RNASE13 ELISA Kit | pp14/Gly ELISA Kit |
| 核糖核酸酶A12检测试剂盒 RNASE12 ELISA Kit | placental protein 13,PP13 ELISA Kit |
| 核糖核酸酶A11检测试剂盒 RNASE11 ELISA Kit | placental protein，PP ELISA Kit |
| 核糖核酸酶A10检测试剂盒 RNASE10 ELISA Kit | peptidoglycan,PG ELISA Kit |
| 核糖核酸酶Ⅲ检测试剂盒 RNASEN ELISA Kit | peptidoglycan recognition protein L,PGRP-L ELISA Kit |
| 核酸外切酶1检测试剂盒 EXO1 ELISA Kit | peptidylprolyl isomerase(cyclophilin)-like 1,PPIL1 ELISA Kit |
| 核受体相关蛋白1检测试剂盒 NURR1 ELISA Kit | peptide major histocompatibility complex,pMHC ELISA Kit |
| 核仁磷酸蛋白3检测试剂盒 NPM3 ELISA Kit | 大鼠胰蛋白酶原激活肽ELISA试剂盒Carbonic Anhydrase CA ELISA Kit |
| 核仁磷酸蛋白2检测试剂盒 NPM2 ELISA Kit | carbonic anhydrase 12,CA-12 ELISA Kit |
| Carbonic Anhydrase 3,CA3 ELISA Kit | Carbonic Anhydrase II,CA2 ELISA Kit |
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
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大鼠胰蛋白酶原激活肽ELISA试剂盒
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