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MK2-IN-5,474713-20-7

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  • HY-P10072
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      Hsp25 kinase inhibitor; Mk2 pseudosubstrate

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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      474713-20-7

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    MK2-IN-5

    产品活性:MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。MK2-IN-5 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。

    产品来源: www.medchemexpress.cn/mk2-in-5.html

    研究领域:MAPK/ERK Pathway | Stem Cell/Wnt | Cell Cycle/DNA Damage | Metabolic Enzyme/Protease

    作用靶点:ERK | JNK | p38 MAPK | HSP | MAPKAPK2 (MK2)

    In Vitro: MK2-IN-5 (5-10 μM, 2 h) inhibits TGF-b1 induced connective tissue growth factor (CTGF) and collagen type I in primary human keloid fibroblasts.

    In Vivo: MK2-IN-5 (2 mg/kg Intraperitoneal injection, single dose) decreased HSP25 phosphorylation in ventilator-associated lung injury model.

    相关产品:Tamoxifen | Adezmapimod | SP600125 | PD98059 | SB 202190 | Palmitic acid | Polyinosinic-polycytidylic acid | Yoda 1 | Anisomycin | Afatinib | SCH772984 | TBHQ | Tauroursodeoxycholate | Tanespimycin | Doramapimod | Aspirin | JNK-IN-8 | VER-155008 | Ulixertinib | Chloramphenicol | Honokiol | Oxidopamine hydrobromide | β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate | Geldanamycin | BI-3406 | Astragaloside IV | Ganetespib | Luminespib | Rocaglamide

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    • 原始粒细胞(图)

      胞体:直径10-20μ,圆或稍椭圆。 胞核:较大、圆或稍椭圆居中或稍偏一侧,占细胞2/3以上,染色质细呈细粒状,排列均匀,平坦如一层薄沙,无浓集。核膜较不清楚。 核仁:2-5个较小,清楚,呈淡兰或无色。 胞浆:量少,呈明亮天兰色,绕于核周,无颗粒,过氧化酶染色阴性,但后期有时也可见阳性颗粒。

    • 交联染色质免疫共沉淀(X-ChIP)实验设计

      洗脱液,接着按照3.2b进行)2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品

    • Omega质粒DNA中量提取流程

      加入1/10体积的ETR,颠倒7-10次后溶液变得浑浊,冰浴10-20min。 10. 42°C水浴5min后,25°C,3,000-5,000xg离心5min,ETR溶液将在管底形成蓝色分层。离心后,如果溶液中有大量的液滴悬浮,静置10分钟让液滴自然沉降。 11. 转移上清液移至离心管中,加入0.5倍体积无水乙醇(室温),混匀后室温静置1-2min。 12. 将HiBind® 中量柱装在15ml收集管中。转移20ml混合液至柱子內,室温下3,000-5,000xg离心

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