- ￥2592 - 5202
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-116050
- 2025年12月05日
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
10 μg/25 μg
| 规格： | 10 μg | 产品价格： | ￥2592.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 μg | 产品价格： | ￥5202.0 |
17(S)-HETE
产品活性：17S-HETE 是通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物。17S-HETE 可以作为细胞色素 P450 1B1 的变构激活剂和 ATPase 抑制剂，可以诱导心脏肥大。
产品来源： www.medchemexpress.cn/17-s-hete.html
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease | Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点：Cytochrome P450 | Na+/K+ ATPase
In Vitro: 17S-HETE (5-20 μM) promotes the development of cardiac hypertrophy in human, through increasing CY1B1 at activity and protein levels.
In Vivo: 17S-HETE (1-20 μg, i.a.) inhibits proximal tubule ATPase activity in New Zealand white rabbit.
相关产品：Oleic acid | Verapamil | Fenofibrate | Apigenin | Chlorpromazine hydrochloride | Ouabain Octahydrate | 1-Aminobenzotriazole | Ketoconazole | Abiraterone | Letrozole | Itraconazole | Cepharanthine | Quinidine (15% dihydroquinidine) | Clarithromycin | Digoxin | Atovaquone | Diosmetin | Naringin | Fomepizole | Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide | Bufalin | Ginsenoside Rb1 | Salvianolic acid C | Talarozole | Hypericin | Istaroxime hydrochloride
产品活性：17S-HETE 是通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物。17S-HETE 可以作为细胞色素 P450 1B1 的变构激活剂和 ATPase 抑制剂，可以诱导心脏肥大。
产品来源： www.medchemexpress.cn/17-s-hete.html
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease | Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点：Cytochrome P450 | Na+/K+ ATPase
In Vitro: 17S-HETE (5-20 μM) promotes the development of cardiac hypertrophy in human, through increasing CY1B1 at activity and protein levels.
In Vivo: 17S-HETE (1-20 μg, i.a.) inhibits proximal tubule ATPase activity in New Zealand white rabbit.
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17(S)-HETE,183509-25-3
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