- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.75pg/mL~24pg/mL
- A128873
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
45
- 样本：
Rat oxytocin ELISA Kit,oxytocin,OT
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
0.75pg/mL~24pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
工作原理:
本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中大鼠催产素水平。向预先包被了大鼠催产素抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的大鼠催产素抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的大鼠催产素浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中大鼠催产素的浓度。
样本处理及要求：
1. 组织标本：对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
3. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
ELISA试剂盒的组成：
操作步骤：
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
公司销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
下列是公司正在出售的商品：
本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中大鼠催产素水平。向预先包被了大鼠催产素抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的大鼠催产素抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的大鼠催产素浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中大鼠催产素的浓度。
| 产品名称 | 大鼠催产素ELISA试剂盒 | 储存条件 | 2-8℃，避光防潮保存 |
| 货号 | A128873 | 检测范围 | 0.75pg/mL~24pg/mL |
| 最低检测限 | 0.1 | 特色服务 | 免费代测 |
样本处理及要求：
1. 组织标本：对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
3. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
ELISA试剂盒的组成：
操作步骤：
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
公司销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
下列是公司正在出售的商品：
| 血红蛋白检测试剂盒 | 血红素氧合酶1检测试剂盒 |
| 血红素氧合酶2检测试剂盒 | Rat apoprotein C2 ELISA Kit,apoprotein C2,apo-C2 |
| 血浆α颗粒膜蛋白检测试剂盒 | Rat apoprotein C3 ELISA Kit,apoprotein C3,apo-C3 |
| 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒 | Rat Mucin 2 ELISA Kit,Mucin 2,MUC2 |
| 血栓前体蛋白检测试剂盒 | Rat apoprotein E ELISA Kit,apoprotein E,apo-E |
| 血栓素A2检测试剂盒 | Rat Mucin-5 subtype AC ELISA Kit,Mucin-5 subtype AC,MUC5AC |
| 血栓素B2检测试剂盒 | Rat Itgam;CD11b ELISA Kit,Itgam;CD11b,Itgam;CD11b |
| 血栓调节蛋白检测试剂盒 | Rat regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted ELISA Kit,regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted,RANTES;CCL5 |
| 血纤蛋白原降解产物检测试剂盒 | Rat apoprotein B100 ELISA Kit,apoprotein B100,apo-B100 |
| 血小板反应蛋白2检测试剂盒 | Rat apoprotein B ELISA Kit,apoprotein B,apo-B |
| 血小板活化因子检测试剂盒 | Rat apoprotein A4 ELISA Kit,apoprotein A4,apo-A4 |
| 血小板内皮细胞粘附分子1检测试剂盒 | Rat apoprotein A2 ELISA Kit,apoprotein A2,apo-A2 |
| 血小板生成素检测试剂盒 | 大鼠催产素ELISA试剂盒Rat apoprotein A1 ELISA Kit,apoprotein A1,apo-A1 |
| 血小板衍生生长因子受体α检测试剂盒 | Rat Progesterone ELISA Kit,Progesterone,PROG |
| Rat Free erythrocyte proloporphyrin ELISA Kit,Free erythrocyte proloporphyrin,FEP | Rat free fatty acids ELISA Kit,free fatty acids,FFA |
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大鼠催产素ELISA试剂盒
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