- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 125pg/mL~4000pg/mL
- A128686
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
57
- 样本：
Human HIF1α ELISA Kit,HIF1α,HIF1α
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
125pg/mL~4000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
实验目的：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中人缺氧诱导因子1α的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人缺氧诱导因子1α水平。用纯化的人缺氧诱导因子1α捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人缺氧诱导因子1α，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人缺氧诱导因子1α呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人缺氧诱导因子1α含量。
试剂盒组成：
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
公司正在出售的产品：
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
| 规格 | 产品名称 | 型号 |
| 48T | 人缺氧诱导因子1αELISA试剂盒 | A128686-48T |
| 96T | 人缺氧诱导因子1αELISA试剂盒 | A128686-96T |
实验目的：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中人缺氧诱导因子1α的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人缺氧诱导因子1α水平。用纯化的人缺氧诱导因子1α捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人缺氧诱导因子1α，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人缺氧诱导因子1α呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人缺氧诱导因子1α含量。
试剂盒组成：
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
公司正在出售的产品：
| 人谷氨酸脱氢酶2ELISA试剂盒 | Human Glutamate dehydrogenase2 ELISA Kit,Glutamate dehydrogenase2,GLDH2 |
| CD3d分子(CD3d)ELISA试剂盒 | Cluster Of Differentiation 72(CD72)ELISA Kit |
| CD320分子(CD320)ELISA试剂盒 | Cluster Of Differentiation 28(CD28)ELISA Kit |
| CD30配体(CD30L)ELISA试剂盒 | Cluster Of Differentiation 276(CD276)ELISA Kit |
| CD28分子(CD28)ELISA试剂盒 | CD27 Binding Protein(CD27BP)ELISA Kit |
| CD27结合蛋白(CD27BP)ELISA试剂盒 | Cluster Of Differentiation 24(CD24)ELISA Kit |
| CD276分子(CD276)ELISA试剂盒 | Cluster Of Differentiation 226(CD226)ELISA Kit |
| CD24分子(CD24)ELISA试剂盒 | CD200 Receptor 2(CD200R2)ELISA Kit |
| CD226分子(CD226)ELISA试剂盒 | Cluster Of Differentiation 7(CD7)ELISA Kit |
| CD200受体2(CD200R2)ELISA试剂盒 | Cluster Of Differentiation 8a(CD8a)ELISA Kit |
| CD200受体1(CD200R1)ELISA试剂盒 | Cluster Of Differentiation 99(CD99)ELISA Kit |
| CD200分子(CD200)ELISA试剂盒 | Cereblon(CRBN)ELISA Kit |
| CD163分子(CD163)ELISA试剂盒 | 人缺氧诱导因子1αELISA试剂盒Protein Kinase, cGMP Dependent Type I(PRKG1)ELISA Kit |
| CD160分子(CD160)ELISA试剂盒 | Citron(CIT)ELISA Kit |
| CD14分子(CD14)ELISA试剂盒 | Clarin 1(CLRN1)ELISA Kit |
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
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