- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.25ng/mL~8ng/mL
- A128513
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
59
- 样本：
Human LIM and cysteine-rich domains protein 1 ELISA Kit,LIM and cysteine-rich domains protein 1,LMCD1
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
0.25ng/mL~8ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
试剂盒组成：
商品属性：
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
实验目的：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1水平。用纯化的人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1含量。
公司正在出售的产品：
商品属性：
| 规格 | 产品名称 | 型号 |
| 48T | 人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1ELISA试剂盒 | A128513-48T |
| 96T | 人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1ELISA试剂盒 | A128513-96T |
特点和优势：
一步法ELISA
一、灵敏度高：（5 x 102细胞/ml）
二、快速：（3 - 4小时）
三、包含阳性对照
四、无需预先标记细胞
五、非放射性分析系统
六、没有物种限制
七、易操作
八、背景低
九、抑制人抗小鼠因子
十、功能测试
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
7、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
8、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染，所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
实验目的：
本试剂盒用于测定植物组织匀浆及相关液体样本中人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1水平。用纯化的人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1含量。
公司正在出售的产品：
| 人几丁质酶1ELISA试剂盒 | Human chitinase 1 ELISA Kit,chitinase 1,CHIT1 |
| 膜联蛋白A1(ANXA1)ELISA试剂盒 | Syntaxin 10(STX10)ELISA Kit |
| 膜辅蛋白(MCP)ELISA试剂盒 | Synaptotagmin Like Protein 2(SYTL2)ELISA Kit |
| 免疫缺陷伴血小板减少综合征蛋白家族成员2(WASF2)ELISA试剂盒 | Synaptotagmin XI(SYT11)ELISA Kit |
| 免疫缺陷伴血小板减少综合征蛋白(WASP)ELISA试剂盒 | Synaptotagmin XII(SYT12)ELISA Kit |
| 免疫球蛋白样EGF样域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA试剂盒 | Synaptotagmin XVII(SYT17)ELISA Kit |
| 免疫球蛋白超家族成员16(IGSF16)ELISA试剂盒 | Synaptotagmin XVI(SYT16)ELISA Kit |
| 免疫球蛋白λ(Igλ)ELISA试剂盒 | Synaptotagmin XV(SYT15)ELISA Kit |
| 免疫球蛋白κ(Igκ)ELISA试剂盒 | Syntaxin 11(STX11)ELISA Kit |
| 免疫球蛋白J链(IgJ)ELISA试剂盒 | Syntaxin 12(STX12)ELISA Kit |
| 免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA试剂盒 | Syntaxin 16(STX16)ELISA Kit |
| 免疫球蛋白A2(IgA2)ELISA试剂盒 | Syntaxin 17(STX17)ELISA Kit |
| 免疫球蛋白A1(IgA1)ELISA试剂盒 | 人LIM半胱氨酸丰富域蛋白1ELISA试剂盒Syntaxin 18(STX18)ELISA Kit |
| 密封蛋白(OCLN)ELISA试剂盒 | Syntaxin 19(STX19)ELISA Kit |
| 糜蛋白酶原B2(CTRB2)ELISA试剂盒 | Syntaxin 1B(STX1B)ELISA Kit |
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