- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0~
- A128251
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
29
- 样本：
Human bactericidal;permeability increasing protein antibody ELISA Kit,bactericidal;permeability increasing protein antibody,BPI-Ab
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
0~
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
工作原理:
本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中人抗杀菌通透性增高蛋白抗体水平。向预先包被了人抗杀菌通透性增高蛋白抗体抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的人抗杀菌通透性增高蛋白抗体抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的人抗杀菌通透性增高蛋白抗体浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中人抗杀菌通透性增高蛋白抗体的浓度。
| 产品名称 | 人抗杀菌通透性增高蛋白抗体ELISA试剂盒 | 储存条件 | 2-8℃，避光防潮保存 |
| 货号 | A128251 | 检测范围 | 0~ |
| 最低检测限 | 10 | 特色服务 | 免费代测 |
样本处理及要求：
1. 组织标本：对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
3. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
ELISA试剂盒的组成：
操作步骤：
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
下列是公司正在出售的商品：
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| 膜攻击复合物(MAC)ELISA试剂盒 | Mouse β-catenin, β-cat Elisa Kit |
| 缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒 | Mouse Lysozyme, LZM Elisa Kit |
| 免疫抑制性糖蛋白ELISA试剂盒 | Mouse CTX-2 Elisa Kit |
| 免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA试剂盒 | Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, PACAP Elisa Kit |
| 免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒 | Mouse Angiotensin converting enzyme, ACE Elisa Kit |
| 免疫球蛋白重链(IgH)ELISA试剂盒 | Rat Progesterone receptor, PROGR Elisa Kit |
| 免疫球蛋白样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)ELISA试剂盒 | Mouse D-Lactate Dehydrogenase, D-LDH Elisa Kit |
| 免疫球蛋白轻链lambda(λ-IgLC)ELISA试剂盒 | Mouse Qa lymphocyte antigen 2 region, Qa-2 Elisa Kit |
| 免疫球蛋白轻链kappa(κ-IgLC)ELISA试剂盒 | Mouse eosinophil cationic protein, ECP Elisa Kit |
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| 免疫球蛋白γ-1链C区(IGHGI)ELISA试剂盒 | Mouse anti-zona pellucida antibody, aZP Elisa Kit |
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文献和实验，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。 3.间接法测抗体 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下： 1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。 2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，血清
呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量。 竞争法 ELISA 不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出 S、P和 N 的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。 a. 阳性判定值法 与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，但在计算公式中引入阳性对照 A 值，现举某种检测抗 HBc 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗 HBc 的复钙人血浆，阳性对照中抗HBc含量为 125±1 00u/ml。每次试验设
，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。 （三） 间接法测抗体(我公司分装TORCH及传染病试剂盒大多采用本法) 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法（见图2-3）。操作步骤如下： （1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。 （2）加稀释的受检血清，保温反应
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