Corning11405，三角培养瓶，125ml，带转液盖

胚胎小鼠纹状体神经干细胞的分离培养及鉴定

-SGH液的器皿中。仔细剥离胎膜、羊膜，暴露胎鼠，剪开颅骨，取出胎鼠脑组织并转移至另一盛有D1-SGH液的器皿中，体视显微镜下剥离脑膜,分离胎鼠纹状体，仔细剥离血管及脑膜，将收集到的纹状体在D-hanks液中漂洗两次，置于盛有4℃D-hanks液的器皿中，用虹膜剪将组织剪碎,加入0.125℅的胰酶消化(37℃，15min)，期间每隔5min震荡一次。500转离心5min, 弃上清，D-hanks液清洗两次，将沉淀细胞重悬于增殖培养基中，培养基成分：DMEM/F12（1：1），2% B27

家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法

酶(collagenase) 200U/ml 0.4%台盼兰、0.25胰蛋白酶Method 1 组织块法1、取材：空气栓塞法处死家兔后，在无菌状态下获取家兔椎间盘组织。置于准备好的DMEM培养基（含双抗）。迅速带回到无菌超净台上。（注意事项：椎间盘位于相邻两个椎体之间，取材过程较为繁琐，要求动作迅速，争取在家兔死后半小时内完成，否则，该组织对缺氧耐受性差导致培养失败）。2、剪切：在超净台上，进一步将周围组织分离，用Hank’s液冲洗数遍，直到冲洗液透明为止。眼科剪刀将组织修剪为1~2cm3大小的小组织块，Hank’s

各种用途的细胞培养瓶特性

培养箱培养，尤其适用于需要长期培养的实验。隔垫盖是在隔垫上带有预切割口，这样可以使吸嘴(或者5ml以下规格的移液管)穿插隔垫进行加液、吸液或者收获细胞，减少污染的机会，维持培养瓶封闭无菌的环境。 培养瓶的瓶颈也有多种样式，有直颈、斜颈、角度颈、三角形、矩形。 直颈：可以减少培养基因晃动而流到瓶盖里; 斜颈：易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体; 角度颈：移液管或者细胞刮易于进入瓶身，并且可减少培养基因晃动而流到瓶盖; 三角形：移液管或细胞刮更易达到瓶角，宽