- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 62.5pg/ml~2000pg/ml
- A127968
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
49
- 样本：
Human Soluble cytokine receptor ELISA Kit,Soluble cytokine receptor,sCKR
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
62.5pg/ml~2000pg/ml
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
样本处理及要求：
1. 组织标本：对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
3. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
工作原理:
本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中人可溶性细胞因子受体水平。向预先包被了人可溶性细胞因子受体抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的人可溶性细胞因子受体抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的人可溶性细胞因子受体浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中人可溶性细胞因子受体的浓度。
ELISA试剂盒的组成：
公司销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
下列是公司正在出售的商品：
操作步骤：
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
1. 组织标本：对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
3. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
| 产品名称 | 人可溶性细胞因子受体ELISA试剂盒 | 储存条件 | 2-8℃，避光防潮保存 |
| 货号 | A127968 | 检测范围 | 62.5pg/ml~2000pg/ml |
| 最低检测限 | 10 | 特色服务 | 免费代测 |
工作原理:
本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中人可溶性细胞因子受体水平。向预先包被了人可溶性细胞因子受体抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的人可溶性细胞因子受体抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的人可溶性细胞因子受体浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中人可溶性细胞因子受体的浓度。
ELISA试剂盒的组成：
公司销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
下列是公司正在出售的商品：
| 人氧鲨烯环化酶ELISA试剂盒 | Human Oxidosqualene cyclase ELISA Kit,Oxidosqualene cyclase,OSC |
| TXB2 小鼠血栓素B2ELISA检测试剂盒 | Rat 50% complement hemolysis, CH50 Elisa Kit |
| OH 小鼠25羟基维生素D3ELISA检测试剂盒 | Rat soluble Cluster of differentiation 86, sCD86 Elisa Kit |
| ISR-β 小鼠胰岛素受体βELISA检测试剂盒 | Rat Amylin Elisa Kit |
| INH-B 小鼠抑制素BELISA检测试剂盒 | Rat hypoxia-inducible factor 1α, HIF-1α Elisa Kit |
| RANKL 小鼠核因子κB受体活化因子配基ELISA检测试剂盒 | Rat Leukotriene C4, LT-C4 Elisa Kit |
| MHCⅠ/H-2Ⅰ 小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类ELISA检测试剂盒 | Rat Cytochrome-C, Cyt-C Elisa Kit |
| β-CG 小鼠绒毛膜促性腺激素βELISA检测试剂盒 | Rat angiotension Ⅰ, Ang-Ⅰ Elisa Kit |
| AQP-2 小鼠水通道蛋白2ELISA检测试剂盒 | Rat Heat Shock Protein glycoprotein 96, HSP gp96 Elisa Kit |
| AQP-4 小鼠水通道蛋白4ELISA检测试剂盒 | Rat Super Oxidase Dimutase, SOD Elisa Kit |
| 小鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒 | Rat malondialchehyche, MDA Elisa Kit |
| fPSA 小鼠游离前列腺特异性抗原ELISA检测试剂盒 | Rat heat shock protein 60, hSP-60 Elisa Kit |
| MBP 小鼠髓磷脂碱性蛋白ELISA检测试剂盒 | 人可溶性细胞因子受体ELISA试剂盒Rat cholest erolester transfer protein, CETP Elisa Kit |
| Cyclin-D3 小鼠细胞周期素D3ELISA检测试剂盒 | Rat cholest erolester transfer protein, CETP Elisa Kit |
| M2-PK 小鼠酸激酶M2型同工酶ELISA检测试剂盒 | Rat Endothelial nitric oxide synthase 3, eNOS-3 Elisa Kit |
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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