- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 31.25pg/mL~1000pg/mL
- A127730
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
抚生实业
- 库存：
22
- 样本：
Human recombination activating gene 2 ELISA Kit,recombination activating gene 2,RAG-2
- 标记物：
免疫学检验，血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
ELISA，酶联免疫吸附测定，双抗夹心法
- 检测方法：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测范围：
31.25pg/mL~1000pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
样本处理及要求：
1. 组织标本：对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
3. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
工作原理:
本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中人重组激活基因2水平。向预先包被了人重组激活基因2抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的人重组激活基因2抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的人重组激活基因2浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中人重组激活基因2的浓度。
ELISA试剂盒的组成：
公司销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
下列是公司正在出售的商品：
操作步骤：
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
1. 组织标本：对于样本要求保持鲜重，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）。匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检。
2. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
3. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
| 产品名称 | 人重组激活基因2ELISA试剂盒 | 储存条件 | 2-8℃，避光防潮保存 |
| 货号 | A127730 | 检测范围 | 31.25pg/mL~1000pg/mL |
| 最低检测限 | 1 | 特色服务 | 免费代测 |
工作原理:
本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中人重组激活基因2水平。向预先包被了人重组激活基因2抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的人重组激活基因2抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的人重组激活基因2浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中人重组激活基因2的浓度。
ELISA试剂盒的组成：
公司销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
下列是公司正在出售的商品：
| 人组织多肽抗原ELISA试剂盒 | Human Tissue Polypeptide Antigen ELISA Kit,Tissue Polypeptide Antigen,TPA |
| 人F-肌动蛋白(F-actin)ELISA试剂盒 | Alpha-1-Antichymotrypsin(a1ACT)ELISA Kit |
| 人FOS 样抗原2(FOSL2)试剂盒ELISA | Alpha-1-Antitrypsin(a1AT)ELISA Kit |
| 人Fc受体样蛋白3(FCRL3)ELISA检测试剂盒 | Zinedin(ZIN)ELISA Kit |
| 人FAM172A蛋白(FAM172A)ELISA试剂盒 | Alpha-1-B-Glycoprotein(a1BG)ELISA Kit |
| 人ES1蛋白同系物，线粒体(C21orf33/HES1/KNPI)试剂盒ELISA | Enhancer Of Zeste Homolog 2(EZH2)ELISA Kit |
| 人Ephrin-B2(EFNB2)检测试剂盒elisa | Enhancer Of Zeste Homolog 1(EZH1)ELISA Kit |
| 人Egl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)ELISA试剂盒 | Suppressor Of Zeste 12 Homolog(SUZ12)ELISA Kit |
| 人EB病毒早期抗原(EBEA)抗体(IgG)试剂盒ELISA | Alpha-1-Acid Glycoprotein(a1AGP)ELISA Kit |
| 人EB病毒衣壳抗原(EBVCA)抗体(IgM)ELISA检测试剂盒 | Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor(a1M)ELISA Kit |
| 人EB病毒衣壳抗原(EBVCA)抗体(IgG)ELISA试剂盒 | Alpha-2-Heremans Schmid Glycoprotein(aHSG)ELISA Kit |
| 人EB病毒核抗原3A抗体(IgM)试剂盒ELISA | Alpha-2-Macroglobulin(a2M)ELISA Kit |
| 人EB病毒核抗原3A抗体(IgG)检测试剂盒elisa | 人重组激活基因2ELISA试剂盒Alpha-2-Microglobulin Like Protein 1(a2ML1)ELISA Kit |
| 人EB病毒核抗原1(EBNA1)抗体(IgG)ELISA试剂盒 | Alpha-2-Plasmin Inhibitor(a2PI)ELISA Kit |
| 人EB病毒IgA(EBv IgA)试剂盒ELISA | Afamin(AFM)ELISA Kit |
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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