- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ2558
- 国产
- 2025年12月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
Escin IA
- CAS号：
123748-68-5
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品属性：
| 产品名称 | 七叶皂苷A | CAS号 | 123748-68-5 |
| 货号 | BK-DZ2558 | 分子量 | 1131.26 |
| 分子式 | C55H86O24 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：七叶皂苷A
中文别称：
英文名：Escin IA
英文别称：
CAS号：123748-68-5
分子式：C55H86O24
分子量：1131.26
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 新品红 | 乌头原碱 |
| 樱花素 | Chrysocauloflavone I |
| 山柰酚-3-O-芸香糖苷分析对照品 | Chlorantholide D |
| 光甘草素 | Cinnamic acid |
| 乙酰杠柳寡糖C | Chonglou Saponin VII |
| 补骨脂苷 | Cochineal |
| 齐墩果酮酸 | Columbianetin β-D-glucopyranoside |
| 匙羹藤新苷元 | Curdione |
| 茯苓酸B | Celastrol |
| 白檀醇 | Catalposide |
| 环氧木香内酯 | Calycanthoside |
| 马尿酸 | Catharanthine sulfate |
| 凤仙萜四醇苷A分析对照品 | 七叶皂苷A123748-68-5Catharanthine Sulfate |
| 茴香酸对羟基苯乙酯 | Catharanthine hemitartrate |
| Betamethasone 17,21-dipropionate | Betamipron |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验常见血清蛋白电泳扫描及图谱 仪器：Sebia Hydrasys LC、Hyrys 方法：琼脂凝胶电泳 染料：氨基黑 一.正常血清： HYDRAGEL 7, 15 HYDRAGEL 7 PROTEIN(E) HYDRAGEL PROTEIN(E) 15 正常参考值：Alb:57%-68%α1:1.0%-5.7%α2:4.9%-11.2%β:7%-13%γ:9.8%-18.2%各组分构成：Alb：白蛋白α1：α1酸性糖蛋白；α1
，在提取时需要多次抽提。 如果1-5，7 没有杂带，68有说明是氯仿过多引入杂带（有段时间为了怕酚残留，我的氯仿加入量为0.35体积） 另外从1-4中可以看出是不是由于Trizol不足量导致的杂带残余。 试验结果分析： 1 随着TRIzol的增加，RNA提取出来的质量会更好一些，但是都无法消除最上面的杂带，说明是蛋白残余的可能性比较小。 2 从7号管和常规提取法的5管，以及虽然同样抽提两次，但是加入氯仿过量的6管来看，抽提两次可以有效去除杂带 3 从5，6，8号管来看，氯仿过量会带入
SSC ， 0.1%SDS 的塑料盒内，将盒盖好，置于水平振荡器上，温和振荡 10 min 。 5． 将膜转移至另一含有 100~200ml 预热至 68 ℃、含 0.1%SDS 的 0.5 × SSC 的塑料盒中。 68 ℃下温和振荡 10min 。 6． 重复步骤 5 ，再洗涤至少 2 次，使 68 ℃下共洗涤 3 次。 7． 在印迹纸上晾干膜，然后让膜于 -70 ℃下在含增感屏的暗盒内对 X 线片（ Kodar XAR-5 或相应的胶片）放射自显影 24
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