异南五味子庚素144027-74-7

异南五味子庚素144027-74-7

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  • ¥600 - 3900
  • 帛科
  • BK-DZ2416
  • 国产
  • 2025年09月02日
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      40

    • 英文名

      Heteroclitin G

    • CAS号

      144027-74-7

    • 供应商

      帛科

    • 保存条件

      2-8°C,避光保存、低温下保存

    异南五味子庚素144027-74-7

    商品属性:
    产品名称 异南五味子庚素 CAS号 144027-74-7
    货号 BK-DZ2416 分子量 400.4
    分子式 C22H24O7 用途 仅供科研实验
    异南五味子庚素144027-74-7
    商品介绍:
    中文名:异南五味子庚素

    中文别称:
    英文名:Heteroclitin G
    英文别称:
    CAS号:144027-74-7
    分子式:C22H24O7
    分子量:400.4
    对照品注意事项:
    1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
    2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
    3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
    4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。

    异南五味子庚素144027-74-7
    丁香醛 齿孔酸
    葫芦巴碱 4'-methoxypuerarin
    五味子酮 4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde
    洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 5,6,7-Trimethoxycoumarin
    木通苯乙醇苷B 4-Hydroxyxanthone
    Ophiopogonoside A 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid
    反-4-氨基环己醇 5-O-Methyldalbergiphenol
    去氢松香酸 7',8'-Dihydroobolactone
    前柴胡皂苷D 4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester
    胡黄连苷II分析对照品 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-buten-1-ol
    豨莶苷 3-Hydroxybenzoic acid
    L-脯氨酸 4-(trans)-Acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyldihydronaphthalenone
    二唾液酸乳-N-四糖 异南五味子庚素144027-74-74-(Phenylthio)benzyl alcohol
    6,7,4'-三羟基异黄酮 4-(N-Methyl)-aminoantipyrine
    2α,3α,24-Trihydroxyursa -12,20(30)-dien-28-oic acid 2α,3β,19α-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid
    对照品的标化:
      对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
      首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
    1、标化内容包括:
    (1)物理常数的测定
    1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
    2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
    3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
    2、纯度考察
      重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
    1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
    2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
    3、含量测定
      要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。


     

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