- ￥1800
- 逸漠/IMMOCELL
- IM-M139
- 厦门
- 2025年11月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
小鼠细胞株
- 细胞类型：
贴壁生长
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
厦门逸漠生物科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
MS-5
- 生长状态：
正常
- 年限：
长期
- 运输方式：
复苏发货或干冰发货（顺丰快递）
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
详询
- 组织来源：
血液
- 规格：
1*10^6
产品基本信息
细胞名称：MS-5,小鼠骨髓基质细胞
种属来源：小鼠
组织来源：骨髓
细胞形态：成纤维细胞样
生长特性：贴壁生长
培养基:： 1640+10%FBS+PS
生长条件：气相：95%空气+5%二氧化碳;温度：37℃
传代方法：1:2至1:3，每周2-3次
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
支原体检测：无
细胞培养操作
1)复苏细胞：将含有1 mLMS-5细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有MS-5细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将MS-5细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜)。第三天换液并检查MS-5细胞密度。
2)细胞传代：如果MS-5细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加入0.25%Trypsin-0.02% EDTA消化液于培养瓶中(T25瓶1-2ml，T75瓶2-3ml)，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(难消化的细胞可以适当延长消化时间)，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加3-4ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将MS-5细胞悬液按1:2比例分到新的含6-8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3)细胞冻存：待MS-5细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使MS-5细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验趁年轻，动起来：Nature 报道运动促进骨髓产生免疫细胞，但这种能力随年龄增长而消失
很难想象骨髓其实可算是人体最拥挤的部位，约占人体体重的 4%-6%，其中多种干细胞和祖源细胞并存，其中就包括免疫细胞的祖细胞。 这些细胞都是处在一定的支持环境中，由周围细胞产生特异性的保护性环境，又称为微环境（niche）。 然而，骨髓中组成微环境的基质细胞（stromal cells）与免疫细胞的早期祖源细胞间的相互作用很大程度上仍是未知。 洞悉这种相互作用是通过何种方式协调的，对于人们理解认识免疫祖源细胞的产生至关重要，将为提高人体免疫力，更好地利用免疫系统提供基础。 2021 年 2 月
分化性和增殖力不如贴壁培养的，尤其是增殖力相差很远，有人添加bFGF或/和表皮生长因子发现可以增强增殖能力。 二、骨髓间充质干细胞的培养 天之饺子认为，间质干细胞的培养一定要用塑料培养瓶，不能用玻璃的。因为象间质干这类的基质细胞不易贴玻璃，而且现在买的进口好品牌的培养瓶都涂有一层促细胞贴壁的物质，多数园友培养时都添加10－15％胎牛血清。 分离培养结果的差异可能是由于各个研究小组标本来源、采用的分离方法不同从而所获得的细胞不同，或者用来检测的细胞代数不同，或者培养过程
表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。 目前已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：（1）胸腺基质细胞（thymus stromal cell,TSC）通过细胞表面的粘附分子直接与胸腺细胞相互作用，其中胸腺中的“抚育细胞”（nurse cell）对于T细胞的成熟和分化可能超着重要的调节作用；（2）胸腺基质细胞分泌多种细胞因子（如IL-1、IL-6和IL-7）和胸腺激素（如胸腺素、胸腺生成素）诱导胸腺细胞分化；（3）胸腺细胞
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