Corning430597，培养皿，150mm直径 未处理表

IN Cell Analyzer 2000：斑马鱼自动化全孔成像

Analyzer 2000的大CCD照相机很容易在单次拍摄中覆盖每个孔的全部区域(孔直径为6.4 mm)。这样，每天就能对几千条斑马鱼进行自动成像。 图1. IN Cell Analyzer 2000自动获取的受精后5天斑马鱼图像的缩略图。2倍物镜、Corning Costar #3599 96孔板、每孔150 μl水。上面3行，透射光;下面3行，FITC荧光通道。 图2显示了斑马鱼透射光图像的放大浏览。2倍放大率的单图像捕获满足了许多需要在器官

血管生成实验—肿瘤项目必做实验之一

为什么要做血管生成实验？ 血管生长是肿瘤发生的关键步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2mm，都会有血管生成，这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。 由于肿瘤组织这种新生血管结构及功能异常，且血管基质不完善，这种 微血管容易发生渗漏，因此肿瘤细胞不需经过复杂的侵袭过程而直接穿透到血管内进入血流并在远隔部位形成转移。越来越多的研究表明，良性肿瘤血管生成稀少，血管生长缓慢；而大多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速，因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用

支原体污染的特点及检验（1）

最近看大家常提到支原体污染，就翻了翻书，做了些笔记，现在贴出来和大家分享： 支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2um)并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性。可为圆形、丝状或梨形。 支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构。其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且中央无颗粒群或中央束。 支原体代谢需固醇