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- 2025年08月21日
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文献和实验DNA walks and their transformations
Fig. 7. Subtraction and addition of DNA walks made for ORFs longer than 150 codons of the Treponema pallidum genome. The idea
)和TP颗粒凝集试验(treponema pallidum particle agglutination assay, TPPA)等已沿用多年, 其中TPPA因凝胶颗粒的均一性较佳而在性能上优于TPHA[26]。这几种试剂制备所用的抗原为TP天然抗原, 来源受限且制备复杂。近年在基因重组TP抗原成功制备的基础上发展的检测抗TP抗体的ELISA和CLIA筛查试验, 因具有检测性能佳、适合自动化批量检测、易标准化且原始资料易保存的特点而得到广泛应用[27, 28, 29, 30]。本节着重讨论ELISA
性。自多标记免疫测定技术发展以来，发现和应用新的标记物一直是免疫测定技术的主要研究方向之一。开发和应用新的标记物，其目的无非是为了提高免疫测定的灵敏度、特异性和稳定性。比较来看，元素标记免疫测定技术较为成熟，且无自动化，仪器及配套试剂均已有商品供应。DNA标记免疫测定尚处于科研阶段，由于基因扩增或转录翻译相对操作复杂，因而目前还没有商品试制盒供应。但DNA标记免疫测定在信号检测上无需特殊的仪器设备，且在测定的敏感性上是其它任何已有的标记免疫测定技术所不及的，随着基在扩增技术的发展及其标准化，DNA标记
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