ATCC官方Escherichia coli serotyp

Strategies to Optimize Protein Expression in E. coli

Burgess‐Brown, N.A., Sharma, S., Sobott, F., Loenarz, C., Oppermann, U., and Gileadi, O. 2008. Codon optimization can improve expression of human genes in Escherichia coli: A multi‐gene study. Protein Expr. Purif. 59:94‐102

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

节省了抗体测试的时间和精力，优化的 protocol 大大降低了 ChIP 实验的难度、减少摸索实验条件的时间。经过不断的改良及完善，新一代的 EZ-ChIP 能够提供阴性、阳性对照和 DNA 纯化柱，使 ChIP 试验更为高效可靠，大量经典文献的引用即是其品质的保证 [27-29] 。另外，对于应用越来越多的 ChIP on CHIP，默克密理博还提供 EZ-Magna ChIP 试剂盒，磁珠分离技术让 ChIP 跨入高通量时代，为全基因组的探索插上翱翔的翅膀。 参考文献： [1] Zhang

反转录过程中需要考虑哪些因素？

的方法是利用紫外光谱法检测特定波长的吸光度。RNA 质量可通过利用 Beer-Lambert 定律测定 260 nm 处的吸光度而确定；不同波长的吸光度比值可以确定是否存在特定污染物（表 1）。请注意，紫外吸光度不是 RNA 特有的，所有核酸都可以吸收相近波长的紫外线。对于需要更高 RNA 特异和更灵敏分析的 RNA, 可以考虑使用含染料的荧光试剂，这种试剂只在特异性的与目标分子结合时才会释放荧光信号。 表 1. RNA 分析的紫外检测指南 以 28S 和 18S 核糖体 RNA（rRNA