- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 200050-25G
- 2025年09月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
见标签
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森
- CAS号：
10025-73-7
- 规格：
25G
应用
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文献和实验：Formerly listed as Type III 溶解性：溶于水，参考浓度2mg/ml 储存条件：2-8℃ From Sigma D1626 Salmon DNA 的配制： 组份浓度10 mg/ml Salmon DNA ;配制量约100 ml 配制方法: 1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。 2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时
限制性酶切位点。3. ShRNA 插入片段中的茎环应当靠近寡核苷酸的中央。4. 5～6 个 T 必须放置在 ShRNA 插入片段尾部以确保 RNA 聚合酶 III 终止转录。5. 在正义链和反义链序列上不能出现连续 3 个或以上的 T。这可能导致 ShRNA 转录的提前终止。下面以 pSUPER 质粒载体设计 ShRNA 为例：1. 选择双酶切位点分别是 BglII-HindIII site。2. pSUPER ShRNA design model：红色部分包含限制性酶切位点，绿色部分为茎环序列。3. shRNA 的引物
Single-stranded Carrier DNA (2 mg/ml) Weigh out 200 mgs of high molecular weight DNA (Deoxyribonucleic acid Sodium Salt Type III from Salmon Testes, Sigma D1626) into 100 ml of TE buffer (10 mM Tris-HCl pH 8.0, 1.0 mM EDTA). Disperse the DNA
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