Broadpharm代理商-2,5-Dioxopyrroli
din-1-yl 4-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)butanoate 258289-54-2- ￥2500
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- 2025年07月14日
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文献和实验sequence of the GSK-3 and CDK kinase domains (19) . Accordingly, numerous CDK inhibitors are very potent GSK-3 inhibitors (19) . Recently, AR-A014418 has been reported asan ATP-competitive, potent, and specific inhibitor of GSK-3as determined by in vitro
蛋白，血清中含有清蛋白，α—球蛋白、β—球蛋白、γ—球蛋白和各种脂蛋白等。各种蛋白质由于氨基酸组分、立体构象、分子量、等电点及形状不同（表1-2-8），在电场中迁移速度不同，分子量小、等电点低、在相同碱性pH缓冲系统中，带负电荷多的蛋白质颗粒在电场中迁移速度快例如，以醋酸纤维素薄膜为支持物，正常人血清在pH8.6的缓冲体系中电泳1h左右，染色后显示5条区带。清蛋白泳动最快，其余依次为α1—，α2—，β—，及γ—球蛋白（如图1-2-7）。这些区带经洗脱后可用分光光度计法定量，也可直接进行光吸收扫描自动绘出
Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
‐(2‐cyanoethyl‐N,N ‐diisopropyl)phosphoramidites, where the nucleobases are: N 6 ‐benzoyladenin‐9‐yl N 2
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