- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ2019
- 国产
- 2025年09月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
oroxylin A-7-O-glucoside
- CAS号：
36948-77-3
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
20mg/支、1g/支
| 产品名称 | 千层纸素A-7葡萄糖苷36948-77-3 | 英文名称 | oroxylin A-7-O-glucoside |
| 货号 | BK-DZ2019 | CAS号 | 36948-77-3 |
| 分子式 | C22H22O10 | 分子量 | 446.41 |
中文别称：
英文名：oroxylin A-7-O-glucoside
英文别称：
CAS号：36948-77-3
分子式：C22H22O10
分子量：446.41
结构类型：黄酮
溶解性：DMSO
概念上，标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质，特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质，特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质，区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品，又有标准品，很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们，那就是看实验的检测方法！举个例子，如果是用微生物法测定头孢克洛效价时，那标准物质一定是它的标准品，而如果是用HPLC或UV法来测定时，则选用的是它的对照品；
在医药行业中，两者的混用可能伴随着比较大的风险，所以大家务必养成规范贴标签的习惯，按照规定，标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求，标准品只要含量是精准的，即使不那么纯，也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的，比原料药要贵。
分析：
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法，如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项：
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作，因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作，我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
温馨提醒：我司提供一切产品仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途
| Aristolactam AIIIa | Phenformin |
| Schisandrin B | Guineensine |
| Metasequirin D | Guttiferone G |
| 9-O-Ethyldeacetylorientalide | Guvacine |
| Ketohakonanol | Guvacine |
| Chamaechromone | Guvacine Hydrochloride |
| Ingenol 20-palmitate | Guvacoline hydrochloride |
| 3a-Epiburchellin | Gymnemagenin |
| 5-Hydroxy-7-acetoxy-8-methoxyflavone | Guggulsterone E&Z (E&Z)-Guggulsterone |
| 7β-Acetoxytaxuspine C | Guattegaumerine |
| 1-O-p-Coumaroylglycerol | Guanosine |
| Paeonilactone A | Guanosine |
| Paeonilactone B | 千层纸素A-7葡萄糖苷36948-77-3Guanosine |
| 2-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one | Guanine |
| Guanidinoacetic Acid | Guanine |
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文献和实验56保守序列和C72T98R77A100Y75保守序列。有效的加poly-A和mRNA剪切需要一个由两个部分组成的信号：加poly-A保守序列AAUAAA和在切割位点内的50个碱基的富含GT的序列。酵母真核转录终止序列（几个不同的富含AT序列,如含TTTTTATA，TATATA，TACATA，TAGTAGTA的一个38bp区域）被研究的最清楚。这些结果来自对酵母突变体CYCI mRNA的mRNA水平和相对长度的确定的实验。近期用in vivo质粒稳定性分析的研究结果证明：TATATA似乎和原始
去除内含子、5'端甲基化帽子形成和3'端加poly-A。内含子去除需要5'剪切位点、G75/G100U100A65AG65U保守序列、3'剪切位点、富含密啶NC66A100G100/G56保守序列和C72T98R77A100Y75保守序列[12]。有效的加poly-A和mRNA剪切需要一个由两个部分组成的信号：加poly-A保守序列AAUAAA和在切割位点内的50个碱基的富含GT的序列。酵母真核转录终止序列（几个不同的富含AT序列,如含TTTTTATA[13]，TATATA，TACATA
甲基化帽子形成和3’端加poly-A。内含子去除需要5’剪切位点、G75/G100U100A65AG65U保守序列、3’剪切位点、富含密啶NC66A100G100/G56保守序列和C72T98R77A100Y75保守序列[12]。有效的加poly-A和mRNA剪切需要一个由两个部分组成的信号：加poly-A保守序列AAUAAA和在切割位点内的50个碱基的富含GT的序列。酵母真核转录终止序列（几个不同的富含AT序列,如含TTTTTATA[13]，TATATA，TACATA，TAGTAGTA[14
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