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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
39
- 英文名:
Phosphoaminophosphonic acid-adenylate ester
- CAS号:
25612-73-1
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
- 规格:
20mg/支、1g/支
商品介绍:
中文名:腺苷5′-(β,γ-酰亚胺)三磷酸盐锂盐水合物
中文别称:
英文名:Phosphoaminophosphonic acid-adenylate ester
英文别称:
CAS号:25612-73-1
分子式:C10H17N6O12P3
分子量:506.2
结构类型:其它化合物
商品属性:
| 产品名称 | 腺苷5′-(β,γ-酰亚胺)三磷酸盐锂盐水合物 | CAS号 | 25612-73-1 |
| 货号 | BK-DZ2017 | 分子量 | 506.2 |
| 分子式 | C10H17N6O12P3 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项:
1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。
对照品的标化:
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括:
(1)物理常数的测定
1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| Liquiridiolic acid | Nardosinonediol |
| 5,6,7-Trimethoxycoumarin | Griselinoside |
| Periplocoside N | Griseofulvin |
| Chrysin | Groenlandicine |
| Semilicoisoflavone B | groenlandicine |
| Paeoniflorigenone | Grossamide |
| Noreugenin | Grosvenorine |
| Glycyrrhizin | Grosvenorine |
| Dioxopromethazine hydrochloride | Grifolin monom |
| Aspirin | Grifolin |
| Clovanediol | Grifolic acid |
| Pseudoginsenoside F11 | Griffonilide |
| Cinnamyl cinnamate | 腺苷5′-(β,γ-酰亚胺)三磷酸盐锂盐水合物25612-73-1Griffonilide |
| Oleonuezhenide | Griffonilide |
| Griffipavixanthone | Griffithazanone A |
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文献和实验腺苷三磷酸 腺苷三磷酸 (adenosine triphosphate) 由腺嘌呤、核糖和3个磷酸基团连接而成,简称腺三磷或ATP(图1)。水解时释放出能量较多,是生物体内最直接的能量来源。在ATP结构式中,3个串连的磷酸基团分别用α、β、γ标示。α-磷酸同核糖之间是通过磷酸酯键连接,而α-磷酸同β-磷酸以及β-磷酸同γ-磷酸之间则是通过焦磷酸键连接。焦磷酸键在形成时需要吸收较高的能量,在其分解逆反应中,也可以释放出相等的能量。例如,由ATP分解生成腺苷二磷
亚基(α、β、γ、δ、ε)的蛋白质复合物,分子量约为 380 000。在各种细菌膜与叶绿体类囊体膜上也有相应的F1 ,在叶绿体上的F1 一般称之为CF1 。F1 的五种亚基中β亚基是催化亚基。F1 -ATP酶含有三个β亚基,它们分别处于三种不同状态:ATP结合,ATP水解,ADP释放。在催化过程中每个β亚基循环经历这三种不同状态。F1 -ATP酶在溶液中于低温下易失活,这是由于疏水键削弱后酶解离成亚基。 溶液中的F1 -ATP酶水解ATP时释出的能量以热的形式散发。但当 F1 -
was due to the fact that bacterial RecBCD nuclease degrades linear DNA and initially the event had to be studied in RecBCD-deficient strains (7). This was overcome by the discovery that Redα and Redβ were assisted by Redγ, which inhibits RecBCD nuclease activity
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