- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ1649
- 国产
- 2025年10月21日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
Emodin-8-O-β-D-glucoside
- CAS号：
23313-21-5
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
20mg/支、1g/支
大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷23313-21-5
商品属性：
| 产品名称 | 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 | CAS号 | 23313-21-5 |
| 货号 | BK-DZ1649 | 分子量 | 432.38 |
| 分子式 | C21H20O10 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷
中文别称：大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
英文名：Emodin-8-O-β-D-glucoside
英文别称：8-O-β-D-Glucopyranosyl emodin
CAS号：23313-21-5
分子式：C21H20O10
分子量：432.38
结构类型：蒽醌
溶解性：甲醇、DMSO
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 6-羟基四羟黄酮 | 7-羟基香豆素分析对照品 |
| 莽草酸甲酯 | 17α-Estradiol |
| 7-羟基千金子二萜醇 | 17α-Estradiol |
| 西贝母碱 | 17α-Thevebioside |
| Β-倒捻子素类似物2号 | 17α-Neriifolin |
| 7-O-甲基迷迭香酚 | 17β-Benzoyloxy-androsta-1,4-dien-3-one |
| 11-去氧泽泻醇B | 17β-Hydroxy-17-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one |
| 芹菜素 7-二葡萄糖苷酸 | 18-Dehydroursolic acid |
| (R)人参皂苷Rg3 | 17-Hydroxyisolathyrol |
| 1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷 | 17-hydroxygracillin |
| 5-羟甲基糠醛 | 17-Hydroxy-1a,2enepregna-4,6-diene-3,20-dione acetate |
| 7Z-Trifostigmanoside I | 17-Hydroxy-18-dehydroneogrifolin |
| 牛磺熊去氧胆酸 | 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷23313-21-517-Hydroxy sprengerinin C |
| 异槲皮苷；异槲皮素 | 17-Ethylendioxyandrosta-1,4-dien-3-one |
| 16β-hydroperoxyalisol B 23-acetate | 17-Acetyloxy-6-chloro-1α-chloromethylpregna-4,6-diene-3,20-dione |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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