- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ1634
- 国产
- 2025年11月06日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Lithospermic acid
- CAS号：
28831-65-4
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
20mg/支、1g/支
紫草酸28831-65-4
商品属性：
| 产品名称 | 紫草酸 | CAS号 | 28831-65-4 |
| 货号 | BK-DZ1634 | 分子量 | 538.46 |
| 分子式 | C27H22O12 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：紫草酸
中文别称：紫草酸A
英文名：Lithospermic acid
英文别称：(+)-Lithospermic acid
CAS号：28831-65-4
分子式：C27H22O12
分子量：538.46
结构类型：苯丙素
溶解性：甲醇、DMSO
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 二氢欧山芹醇当归酸酯 | 2-羟基柚皮素 |
| 20(R)-三七皂苷R2 | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-5-hydroxyhept-1-en-3-one |
| 华蟾毒它灵 | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-1-en-3-one |
| 甘氨胆酸 | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-one |
| 2-乙酰王百合苷A | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol |
| 白绵马素AP | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)hepta-4,6-dien-3-one |
| 酪醇 | 1,7-Diepi-8,15-cedranediol |
| 乙酰羽扇豆醇酯 | 1,7-Dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone |
| 滨蒿內酯 | 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one |
| 3,5-二甲氧基甲苯 | 1,7-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane-3,5-diyl diacetate |
| 3-O-乙酰基-16α-羟基-氢化松苓酸 | 1,6-O,O-Diacetylbritannilactone |
| 3,6'-二芥子酰基蔗糖 | 1,6-Dioxaspiro[4.5]decan-2-methanol |
| 冬凌草乙素 | 紫草酸28831-65-41,6-Dimethyl-5-vinyl-9,10-dihydrophenanthren-2-ol |
| Nb一去甲基鸡骨常山碱 | 1,6-Dihydro-4,7'-epoxy-1-methoxy- 3',4'-methylenedioxy-6-oxo-3,8'-lignan |
| 1,6-Anhydro-β-D-glucose | 1,6-Dibromopyrene |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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紫草酸28831-65-4
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