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MKN28人胃癌细胞 XY-H294

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  • ¥1500
  • 信裕生物
  • 上海
  • XY-H294
  • 2025年12月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      MKN28细胞

    • 库存

      88

    • 供应商

      上海信裕生物科技有限公司

    • 物种来源

    • 细胞形态

      液体

    • 运输方式

      常温/干冰运输

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    MKN28人胃癌细胞

    Human Gastric Cancer Cells

    规格:T25或1mL冻存管 形态:上皮细胞样,贴壁生长

    培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

    传代:1:2至1:3 每周3次

       

    一、细胞基本属性
    细胞名称 人胃癌细胞MKN-28
    细胞别称 MKN-28 ,人胃癌细胞
    种属来源
    组织来源
    生长特性 贴壁生长
    细胞形态 上皮细胞样
    细胞类型
    细胞代数
    生物安全等级
    细胞规格 1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
    支原体检测
    保藏机构
    培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
    培养条件 气相:100%空气;温度:37℃
    冻存条件 无血清冻存液,液氮储存
    细胞货期 1-2周
    运输方式 复苏发货(T25瓶免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
    供应限制 仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
      二、细胞培养操作
    收货方式 T25瓶 冻存管
    收货处理 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态 收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
    传代密度 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 第二天换液并检查细胞密度
    传代比例 首次传代建议1:2传代
     1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
    一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
    传代方法

    a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
    c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    注意事项

    1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 

    2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。

    1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存;
    2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。

    到货须知

    1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

    3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
    4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

    备注:客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务,我们随时给予解答。
      三.细胞冻存操作
    冻存液配方 无血清冻存液,液氮储存
    细胞密度 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
    冻存方法 a、收集细胞,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
    c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
      四、售后服务
    重发标准

    1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

    2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;

    3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;

    4.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;

    5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,出现污染,经核实后,重发;

    6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;

    7.视具体情况而定。

    不予重发

    1.客户操作造成细胞污染,不重发;

    2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;

    3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;

    4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;

    5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;

    6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;

    7.视具体情况而定。


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