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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
无
- 保质期:
参考说明
- 保存条件:
常温
- 英文名:
B-CPAP
- 库存:
现货
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 名称 | B-CPAP [BC-PAP; BCPAP] (人甲状腺乳头状癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | BC-PAP; BCPAP |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 圆形/长梭形 |
| 冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度:液氮 |
| 培养方案A(默认) |
生长培养基:
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
|
| 推荐传代比例 | 1:3-1:5 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 背景描述 | Established from the tumor tissue of a 76-year-old woman with metastasizing papillary thyroid carcinoma in 1992 |
| 年龄(性别) | 女性;76岁 |
| 组织来源 | 甲状腺组织 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 其它肿瘤细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 倍增时间 | ~30 hours |
| 保藏机构 | DSMZ; ACC-273 |
-
STR位点信息
Amelogenin X CSF1PO 13 D2S1338 18 D3S1358 16,17 D5S818 10,11 D7S820 10 D8S1179 12,13 D13S317 12 D16S539 11,12 D18S51 13,17 D19S433 13.2,15 D21S11 30,31.2 FGA 20,23 PentaD 10,11 PentaE 5,12 TH01 6,9.3 TPOX 8,11 vWA 14,17 D6S1043 12,19 D12S391 18,23 D2S441 11 -
STR鉴定图
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文献和实验-
RBX1 regulates PKM alternative splicing to facilitate anaplastic thyroid carcinoma metastasis and aerobic glycolysis by destroying the SMAR1/HDAC6 complex(2023/02/21)
作者:Xu Debin, Yu Jichun, Yang Yuting, Du Yunyan, Lu Hongcheng, Zhang Shouhua, Feng Qian, Yu Yi, Hao Liang, Shao Jun, Chen Leifeng
期刊:Cell and Bioscience
-
Long non-coding RNA ACTA2-AS1 suppresses metastasis of papillary thyroid cancer via regulation of miR-4428/KLF9 axis(2024/01/09)
作者:Shuhui Wu, Jingjing Zhu, Tingting Jiang
期刊:Clinical Epigenetics
亦称双重交换。指在同源染色体上的两对基因之间发生两次交换的现象。根据四条染色单体中参与两次交换的染色单体的数目,可将双交换分为二线型、三线型和四线型。有关参与两次交换的染色单体各自独立地发生两次交换时,而二线型、三线型、四线型在双交换中所占的比例则为1∶2∶1。设在一条染色体上,有A、B、C三个基因,按ABC的顺序排列,AB间的交换值为x,BC间的交换值为y,那么,AC间的交换值应为x y。另外,AC两个基因间的重组值z则如下式: z=x y-2xy
/archive/post/5573096_0.html 3.简并引物设计合集贴 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=928783&sty=3&keywords=%BC%F2%B2%A2%D2%FD%CE%EF%C9%E8%BC%C6 4.碱基简并个数 http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/6278555_0.html 5。简并引物设计实例http://www.dxy.cn/bbs
发光基团pNA游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1.准备工作: A、 裂解液溶解后混匀,冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备:每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT,冰浴备用。 2.样本处理: A、悬浮细胞 1) 诱导完成后的细胞,2000 rpm离心5 min,弃上清,收集细胞,PBS轻轻重悬细胞并计数
技术资料









