- ￥1500
- 普诺赛
- 国产
- CL-0087
- 2025年08月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
无
- 保质期：
参考说明
- 保存条件：
常温
- 英文名：
H4
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 名称 | H4 (人脑神经胶质瘤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | H-4 |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:
DMEM＋10% FBS＋1% P/S
培养条件:
气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃
|
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 背景描述 | H4细胞建系于1973年；它衍生于一个患神经胶质瘤的37岁病人的脑组织。H4细胞的致瘤特性己经被屏蔽，细胞接种动物一般不产生肿瘤结节。H4细胞具有修复MNNG损伤5型腺病毒的能力。 |
| 年龄（性别） | 男性；37岁 |
| 组织来源 | 脑组织 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 胶质瘤细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 致瘤性 | No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium. |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-148 BCRJ; 0263 |
-
STR位点信息
Amelogenin X, Y CSF1PO 10,12 D2S1338 18,25 D3S1358 17,18 D5S818 10,12 D7S820 8,11 D8S1179 9,12 D13S317 12 D16S539 11,12 D18S51 14,16 D19S433 12,14 D21S11 30,31 FGA 19,25 PentaD 10,12 PentaE 5,12 TH01 7,9 TPOX 8,11 vWA 14,18 D6S1043 19 D12S391 15,20 D2S441 10,11 -
STR鉴定图
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验-
CircIQGAP1 regulates RCAN1 and RCAN2 through the mechanism of ceRNA and promotes the growth of malignant glioma(2023/10/31)
作者：Xiang Huang, Ziheng Wang, Mengruo Song
期刊：PHARMACOLOGICAL RESEARCH
逆天了！体外人脑细胞仅用 5 分钟就学会「打乒乓」，比 AI 更厉害！
In vitro neurons learn and exhibit sentience when embodied in a simulated game-world 的研究论文。在这项研究中，他们开发了一种微型人类大脑，名为 DishBrain（培养皿大脑），这个「大脑」包含了大约 80 万个脑细胞，仅仅用了 5 分钟就学会了打「乒乓球」的游戏，而这一游戏 AI 需要花 90 分钟才能学会。 这一研究证明了即使是培养皿中的脑细胞也可以表现出内在的智能，并随着时间的推移改变行为。 图片来源：Neuron
突破认知！人脑与电脑惊人般相似，这个蛋白让神经细胞使用二进制存贮信息！
又叫踝蛋白，是细胞内锚蛋白的一种。1983 年由 Keith Burridge 及其同事发现，talin 是一种普遍存在的胞浆蛋白，在粘着斑中以高浓度存在。它广泛存在于胞质中，并对细胞骨架的组织、细胞外基质黏附有重要作用。体外实验表明缺失 Talin 将严重阻碍细胞伸展及细胞 - 胞外基质连接，而敲除 talin-1 基因对原肠胚时期的小鼠胚胎是致死的。本周推荐：三句话读懂一篇 CNS，肝脏再生能力之谜被揭开，培养皿生长 300 天的「迷你人脑」，解析东亚地区人群形成史...Nat Med：个体化肿瘤
microRNA-195通过直接影响靶基因Cyclin D1和Cyclin E1的表达 抑制了人神经胶质瘤细胞的增殖
器，它可以调节多种靶基因的表达，引起肿瘤细胞中异常信号的传递，从而影响肿瘤的增殖。先前的研究发现，与人正常的星形胶质细胞和非肿瘤组织相比，miR-195在神经胶质瘤细胞系和人的早期胶质瘤组织中表达显著下调。上调miR-195的表达显著降低了神经胶质瘤细胞的增殖。流式细胞仪分析表明，miR-195的异常表达使S期细胞的百分数明显下降，G1/G0期细胞的百分数增多。过表达miR-195也显著降低了神经胶质瘤细胞的非依赖型锚定生长能力。而且，在神经胶质瘤细胞中，过表达miR-195也降低了磷酸化视网膜母细胞
技术资料
