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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
2’-Deoxyinosine
- CAS号:
890-38-0
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
商品介绍:
中文名:2’-脱氧肌苷
中文别称:
英文名:2’-Deoxyinosine
英文别称:
CAS号:890-38-0
分子式:C10H12N4O4
分子量:252.23
商品属性:
| 产品名称 | 2’-脱氧肌苷 | CAS号 | 890-38-0 |
| 货号 | BK-DZ1208 | 分子量 | 252.23 |
| 分子式 | C10H12N4O4 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项:
1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。
对照品的标化:
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括:
(1)物理常数的测定
1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 甜菊素F | Sterebin F |
| Podophyllotoxin | 7-Hydroxycoumarin-6-carboxylic acid |
| Schisandrin B | Bergapten |
| Deoxyschizandrin | Psoralen |
| Fargesin | Angelicin |
| erythro-Guaiacylglycerol β-dihydroconiferyl ether | Fraxidin |
| threo-7-O-Methylguaiacylglycerol β-coniferyl ether | Agrimonolide |
| Demethylcarolignan E | Wedelolactone |
| Episyringaresinol | Evodosin A |
| 1-Hydroxypinoresinol 1-O-glucoside | Tomentin |
| (+)-Nortrachelogenin | 5-Methoxy-2',3'-dehydromarmesin |
| 5-Methoxyisolariciresinol | Rivulobirin E |
| Secoisolariciresinol monoglucoside | 2’-脱氧肌苷890-38-08-(6-Hydroperoxy-3,7-dimethylocta-2,7-dienyloxy)psoralen |
| 3a-Epiburchellin | Lansiumarin C |
| Isodihydrofutoquinol B | Citropten |
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文献和实验.810 0.6125 0.79672 45.640 37.830 33.351 13.420 0.6485 0.79923 45.890 38.070 32.895 13.663 0.6854 0.80174 45.733 37.921 32.163 13.523 0.7161 0.80395 45.802 38.000 31.580 13.593 0.7507 0.80626 46.009 38.211 31.172 13.800 0.7830 0.80844.沉降系数S的计算:沉降图测量完,先
DNA的分子量)所得数值即为μg,也可以直接用这个公式套.1 pmol 1000 bp DNA=0.66 μg,如载体是5380 bp,则0.03 pmol为 0.03×5.38×0.66=0.106524 μg。 测DNA浓度可以在专用机子上测,注意OD值,一般约1.8-2.0,另外,如果嫌麻烦,也可用MARKER进行估测,如MARKER2000,5微升的 MARKER每个条带约50 ng。 连接反应:TAKARA的 连接酶上的 说明写的过夜,而其对连接酶单位的定义为:在20 μl的连接
尽量选择兼并性小的氨基酸,并避免引物3’末端兼并,针对兼并的混合引物已成功地用于未知靶DNA的扩增、克隆和序列分析。现已成功地克隆了猪尿酸氧化酶基因、 糖尿病 相关肽基因和哺乳动物与禽类的嗜肝病毒基因。用脱氧肌苷(deoxyinosine;DI)引物进行PCR,可以代替编码蛋白的多种兼并密码子中的兼并碱基,DI的特异性主要受cDNA浓度影响。 表22-4 密码兼并性 氨基酸 密码子数 M、W 1 C、D、E、F、H、K、N、Q、Y 2 I 3 A、G、P
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