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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
29
- 英文名:
Myricetin3-O-galactoside
- CAS号:
15648-86-9
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
概念上,标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质,特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质,特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质,区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品,又有标准品,很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们,那就是看实验的检测方法!举个例子,如果是用微生物法测定头孢克洛效价时,那标准物质一定是它的标准品,而如果是用HPLC或UV法来测定时,则选用的是它的对照品;
在医药行业中,两者的混用可能伴随着比较大的风险,所以大家务必养成规范贴标签的习惯,按照规定,标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求,标准品只要含量是精准的,即使不那么纯,也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的,比原料药要贵。
| 产品名称 | 杨梅素-3-O-半乳糖苷15648-86-9 | 英文名称 | Myricetin3-O-galactoside |
| 货号 | BK-DZ0940 | CAS号 | 15648-86-9 |
| 分子式 | C21H20O13 | 分子量 | 480.38 |
中文别称:
英文名:Myricetin3-O-galactoside
英文别称:
CAS号:15648-86-9
分子式:C21H20O13
分子量:480.38
分析:
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法,如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项:
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作,因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作,我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
温馨提醒:我司提供一切产品仅供科研、实验室使用,不得用于注射、食用或其他用途
| (2S)-3′,5-二甲基橙皮苷 | (2S)-3′,5-dimethxyhesperidin |
| 金鸡纳碱 | Pogostone |
| 金雀花碱 | Fructose |
| 金石蚕苷 | Harpagide |
| 2'-乙酰基金石蚕苷 | 1-Kestose |
| 冬凌草乙素 | Columbin |
| 冬凌草甲素 | Isocolumbin |
| 冬绿苷 | Magnolol |
| 鹅去氧胆酸 | Asiaticoside B |
| 牛磺鹅去氧胆酸 | Phloretin |
| 牛磺鹅去氧胆酸钠 | Phlorizin |
| 牛磺猪去氧胆酸 | Polygalasaponin XXXI |
| 律草酮 | 杨梅素-3-O-半乳糖苷15648-86-9Polygalasaponin F |
| 辅酶Q10 | Polygalasaponin V |
| 高车前素 | Maackiain |
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文献和实验液):17 mmol/L KH2PO4,72 mmol/L KH2PO4,用 0.2 μm 孔径的滤膜过滤灭菌。 ( 8 ) 硫胺。 ( 9 ) 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG;MBI Fermentas,St.Leon- Rot,Germany) 。 ( 10 ) MultiScreenHTS 真空歧管(Millipore,Eschborn,Germany) 。 ( 11 ) NiNTA 琼脂糖(NTA:氮川三乙酸镍;Qiagen) 。 ( 12 ) 变性裂解缓冲
domain,PTD): 又称为细胞穿膜多肽(cell-penetrating peptides, CPP),是一类能够介导与之相连的多肽或者全长蛋白质穿过生物膜进入细胞的多肽结构,最初是发现于HIV病毒转录因子Tat蛋白中。目前已发现多种含有PTD的蛋白质,主要有以下几种: 1)HIV病毒Tat蛋白:是病毒复制后期所必需的转录调控因子,全长86个氨基酸。Mann 和Schwarze等确定具有蛋白转导功能的最小肽段是47-57氨基酸(YGRKKRRQRRR) [2]。 2)单纯疱疹病毒(HSV)VP
的表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32,33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究,证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖苷
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