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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
3-O-beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin
- CAS号:
38337-25-6
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
- 规格:
20mg/支、1g/支
商品介绍:
中文名:桔梗皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
中文别称:
英文名:3-O-beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin
英文别称:3-O-β-D-Glucopyranosylplatycodigenin
CAS号:38337-25-6
分子式:C36H58O12
分子量:682.85
结构类型:三萜
溶解性:甲醇
商品属性:
| 产品名称 | 桔梗皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 | CAS号 | 38337-25-6 |
| 货号 | BK-DZ0930 | 分子量 | 682.85 |
| 分子式 | C36H58O12 | 用途 | 仅供科研实验 |
对照品注意事项:
1、用来做实验的产品的用量应该满足:滴定液为20ml左右,达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格,并且提供滴定的曲线,如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。
对照品的标化:
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此,对照品的标化十分重要,中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准,参考USP,BP,JP等国外 药典,查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括:
(1)物理常数的测定
1)熔点:依药典方法进行,取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度:按药典规定的方法测定,空白左右分别测定3次,样 品左右分别测定5次,计算平均值。
3)吸收系数(E: )值:测定时要求平行两份样品,每份样品按两 个浓度(药典浓度±10%)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查:
1)薄层色谱法:要求两个展开系统,显色灵敏度要达到检测量 的0.1% ~0.2%。对照液的点样量为梯度,样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时,要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法:要求两种流动相或不同型号的两根柱子, 最小检出量要达到检测量的0.1% ,进样量为药典量和药典量的加 倍量,进行二极管阵列检测峰纯度,用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3~5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0.3%。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子,精密度要求尼 小于1.5%。若用分光光度法测定含量,必 须用对照品法,E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 2'-O-coumaroyl-(S)-aloesinol | 2'-O-coumaroyl-(S)-aloesinol |
| 赤芝酸F | Senkyunolide A |
| β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁 | calceolarioside B |
| 巴利森苷E | (+)-lyoniresinol |
| 穿琥宁 | Berberine Sulfate |
| 新蛇床内酯 | Sclareolide |
| 16α-羟基氢化松苓酸 | Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside |
| 红车轴草素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷 | Asperulosidic acid methylester |
| 醉鱼草皂苷IVb | Cauloside F |
| (2S)Helichrysin A | Usinic acid |
| 柚皮素5-O-β-D葡萄糖苷 | Gossypetin |
| 臭矢菜素A | Ilexoside O |
| 槐定碱 | 桔梗皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷38337-25-6 Aristolochic acid I |
| 阿江榄仁酸 | Norswertianolin |
| 田基黄苷 | 4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester |
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文献和实验浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
Tcf-4 直接参与到 enhance E 的调控中。此结果与 Hatzis 等人 [25] 对直肠癌细胞系 LS174T 做的 ChIP-CHIP 测得的结果一致,证实了一直以来研究者关于 myc 存在远端增强子的猜测。类似地,有研究表明 β-catenin 与 FGF2 相互作用,影响神经干细胞增殖或分化,然而具体如何协同调控增殖或分化进程尚未知,直到 Israsena 等人[10]用 ChIP 试验证明了 β-catenin 仅在 FGF2 存在时与 neurogenin 启动子直接结合
) 。 ( 2 ) 提取介质:被收集的植物材料置于提取介质中。提取介质是为稳定亚细胞馏分的混合试剂。依照 Greimer 和 Deltoid [13」所述并稍作改动:2% 阿拉伯树胶(Sigma) 、1.25% Ficoll (Sigma) 、2.5% 硫酸葡萄聚糖(Fluka) 、25 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.4)、0.5 mmol/L EDTA、2.5 mmol/L MgCl2、4 mmol/L 正辛醇、8 mmol/L β- 疏基乙醇 ( Sigma) 、6.8 mmol/L 二乙基焦
、酸、醚等)。 α-DEX-225: 固定相:非键合相,SPB-20聚(20%苯基/80%甲基硅氧烷)中含25%2,3-二-O-乙酰基-6-O-TBDMS-α-环糊精。DEX-225和DEX-325由于很难预测对给定手性化合物或位置同分异构体分离所需的最佳相,我们增加了环糊精基材料品种,以拓宽选择性范围。DEX-225和DEX-325柱使用二-甲基和二-乙酰基取代环糊精,可用于分离挥发性手性分子,包括醇、醛、羧酸、环氧化合物、酯和卤化物。 β-DEX 225对于小分子对映体分离
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