- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0909
- 国产
- 2025年10月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
luteolin
- CAS号：
491-70-3
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
25mg/支
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
商品属性：
| 产品名称 | 木犀草素分析对照品 | CAS号 | 491-70-3 |
| 货号 | BK-DZ0909 | 分子量 | 286.24 |
| 分子式 | C15H10O6 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：木犀草素分析对照品
中文别称：
英文名：luteolin
英文别称：
CAS号：491-70-3
分子式：C15H10O6
分子量：286.24
结构类型：黄酮
溶解性：DMSO
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
| 刺五加皂苷 D2 | Ciwujianoside D2 |
| 路路通酸 | Glycyrrhizic acid ammonium salt |
| 白屈菜红碱 | Liquiritin |
| 白屈菜碱 | Isoliquiritin |
| 甘草次酸(α型) | Ginsenoside Rk1 |
| 麦芽五糖 | Liquiritigenin |
| 麦芽六糖 | Licochalcone B |
| 大麦芽碱 | Isoliquiritigenin |
| 甘草酸 | Maltotetraose |
| 断血流皂苷A | Fructose |
| 番茄红素 | Pectolinarigenin |
| 柳穿鱼黄素 | Lycopene |
| 果糖 | 木犀草素分析对照品491-70-3Clinodiside A |
| 麦芽四糖 | Glycyrrhizic acid |
| 甘草酸单铵盐 | Hordenine |
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文献和实验AD高效液相色谱仪（配有SPD-10A检测器，N2000色谱工作站），AE240电子分析天平（梅特勒公司）。补骨脂素对照品（供含量测定用，批号：110739-200309，中国药品生物制品检定所提供），3批鱼鳔补肾丸（批号分别为：20060112，20060119，20060326）。乙腈、磷酸为色谱纯，水为超纯化水，其他试剂均为分析纯。 2溶液的制备 2.1对照品溶液精密称取补骨脂素对照品17.92mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置
（200mm×4.6mm，5μm）（迪马公司提供）。试药；阿魏酸对照品，中国药品生物制品检定所提供。乙腈为色谱纯；其他试剂均为分析纯。 2 色谱条件 色谱柱：C18（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0.085%磷酸（17�83）；柱温：35℃；检测波长：316nm；流速：1.0ml/min。样品中阿魏酸峰与其他峰分离度大于1.5；理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。 3 实验条件的选择 3.1 提取溶剂的选择 以不同
高效液相色谱法对舒冠片中淫羊藿甙的含量进行了测定，旨在建立舒冠片中淫羊藿甙的含量测定方法. 1 材料 仪器:LC-10AT高效液相色谱仪及CLASS-LC10色谱工作站均为日本岛津公司产品.试药:淫羊藿甙对照品供含量测定用，批号为0773-9910，由中国药品生物制品检定所提供;舒冠片按卫生部颁布标准WS 3 -B-1653收载的制备方法自制，批号分别为040911，040912，040913，040914，040915;甲醇和乙腈为高效液相色谱纯;其他试剂均为分析
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