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- biosharp
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- BC026
- 2025年07月09日
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- 文献和实验
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现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
个
适用于0.2ml96孔PCR板
- 聚丙烯材质
- 尺寸：132x94x42mm
- 初始储存条件：-20℃, 12-24h
- 表面光滑,壁厚均匀,方便清洗
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文献和实验Single Primer ("Semi-Random") P
to about 1 ng/µL 3 µL "T/TS" @ 0.4 u Taq/µL -------- 30 µL Cycle as follows: 30"x94°C 20 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 30 cycles 0"x94°C 0"x40°C 1'x72° S=6 30 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 Clean up: Add 1 µL ExoI
Gene Disruption via PCR [Adapted from Brachmann et al. Yeast , 14:115-132 (1998).] Reaction mix: 5 µl 10X Taq Buffer 5 µl 25 mM MgCl2 2 µl 10 mM dNTP's 10-100 ng template DNA 25 pmols of each primer 0.5 µl Taq polymerase
DNA结合的引物长度足够的条件下，其5’端碱基可不与模板DNA互补而呈游离状态，因此可在引物5’端加上限制性内切酶位点、启动子序列或其它序列等以便于PCR产物的分析克隆等，引物的5’端最多可加10个碱基而对PCR反应无影响。 PCR反应系统总体积10 μl，模板DNA的量为植物总DNA 10 ng。 PCR反应体系(10 μl) 各对引物的复性温度不一样，用x代替。延伸时间用y代替，其中片断长度如果大于1kb，y为1.5 min；大于2kb，y为2.0 min；片断长度如果小于1kb，y
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